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ClinRegs是一个国家特定临床研究监管信息的在线数据库，旨在帮助规划和实施国际临床研究。根据NIAID的国际临床研究优先事项，国家被包括在内。

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ClinRegs信息资源：

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ClinRegs概况介绍
2024年5月网络研讨会记录：利用NIAID的ClinRegs网站支持国际临床研究法规遵从性（参见PDF格式用于演示文稿的可访问版本）
NIAID ClinReg——国家临床研究监管和道德要求的公共数据库：设计和使用分析, 临床传染病，第73卷，第7期，2021年10月1日，第1296-1301页，https://doi.org/10.1093/cid/ciab505

2024年9月18日-ClinRegs中的津巴布韦概况已被审查并更新为以下信息：关于津巴布韦药物管制局（MCAZ）2024年政策依赖模型的更多详细信息（参见评估范围）有关MCAZ申请要求的更多详细信息。。。

2024年8月29日-ClinRegs中的马拉维简介已被审查并更新为以下信息：与个人数据处理和数据主体权利相关的数据保护要求（参见个人数据保护）与调查导入相关的其他详细信息和要求。。。

2024年8月27日，美国ClinRegs档案已更新，包括食品和药物管理局（FDA）关于最低风险临床调查知情同意例外的最终规定，该规定于2024年1月22日生效（见文件要求）。来源。。。

2024年8月23日-ClinRegs中的巴西简介已被审查并更新为以下信息：2024年关于开展人类研究和建立国家人类研究伦理体系的原则、指南和规则的立法（见伦理委员会监督……）。。。

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