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core预装了用于知识图的\u201cDisease本体\u201d，有助于生物医学知识图的构建，并为多疾病本体问题提供了一个优雅的解决方案<\/jats:p><\/jats:sec>“，”DOI“：”10.1186\/s12859-021-04173-w“，”type“：”journal-article“，”created“：{”date-parts“：[2021,7,21]]，”date-time“：”2021-07-21T17:03:01Z“，”timestamp“：16268981000}，”update-policy“：d-by-count“：5，”标题“：[”知识图的疾病本体“]，”前缀“：”10.1186“，”卷“：”22“，”作者“：[{”ORCID“：”http://\/ORCID.org\/0000-0002-3973-2909“，”authenticated-ORCID“：false，”给定“：”Natalja“，“family”：“Kurbatova”，“sequence”：“first”，“affiliation”：[]}，{“given”：“Rowan”，“faily”：”Swiers“，”sequence“：”additional“，“afliation”:[]}]，“member”：“297“，”published-online“：{“date-parts”：[[2021,7,21]]}，“reference”：[{“key”：“4173_CR1”，“doi-asserted-by”：“publisher”、“doi”：“10.1007\/978-3642-38721-0”，“volume-title”：“Ontology matching”，“author”：“J Euzenat”，《年份》：“2013”，“unstructured”：“Euzenet J，Shvaiko P.Ontology-matching。Berlin:Springer；2013.”}，{“密钥”：“41 73_CR2”，“doi-asserted-by”：“publisher”，“第一页“：”bat018“，”DOI“：”10.1093\/database\/bat018“、”volume“：”2013“、”author“：”N 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L.《比较基因组学和功能基因组学中NCI同义词库的概述和利用》，2004年。https:\/\/www.hindawi.com/journals\/ijg\/2004\/461209\/。2020年9月14日访问。万维网，https:\/\/omim.org\/。“}，{”key“：”4173_CR11“，”doi-asserted-by“：”crossref“，”doi“：”10.56021\/9780801857423“，”volume-title“：”人类孟德尔遗传。人类基因和遗传病目录“，”author“：”VA McCusick“，”year“：”1998“，”unstructured“：”McCusick-VA.人类孟德尔继承。人类基因与遗传病目录。第12版。巴尔的摩：约翰·霍普金斯大学出版社；1998.“，”edition“：”12“}，{“issue”：“D1”，“key”：“4173_CR12”，“doi-asserted-by”：“publisher”，”first page“：”D955“，”doi“：”10.1093\/nar\/gky1032“，”volume“：“47”，“author”：“LM Schriml”，“year”：“2019”，“unstructured”：“Schriml LM，et al.Human Disease Ontology 2018 update:classification，content and workflow expansion.Nucleic Acids Res.2019；47（D1）：D959 5\u201362。https:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gky1032.“，”journal-title“：”Nucleic Acids Res“}，{”key“：”4173_CR13“，”unstructured“：”孤儿院：罕见疾病和孤儿药物的在线数据库。版权所有，INSERM 1997。网址：\/\/www.orpha.net。已访问（访问日期）。“}，{”issue“：”D1“，”key“：”4173_CR14“，”doi-asserted-by“：”publisher“，“first 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