前列腺素-环氧合酶（PTGS）又称环氧合酶，是前列腺素生物合成的关键酶，兼有双氧酶和过氧化物酶的作用。PTGS有两种同工酶：组成型PTGS1和诱导型PTGS2，它们在表达和组织分布的调节上有所不同。该基因编码诱导同工酶。它受特定刺激事件调节，表明它与炎症和有丝分裂中的前列腺素生物合成有关。PTGS2（前列腺素-内过氧化物合成酶2）是一种蛋白质编码基因。与PTGS2相关的疾病包括胃溃疡和滑囊炎。其相关途径包括神经科学和GABA能突触。与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括蛋白质同源二聚活性和脂质结合。该基因的一个重要副产物是PTGS1。前列腺素生物合成途径中的双环氧化酶和过氧化物酶，前列腺素是一类主要来源于花生四烯酸的C20氧脂质，在炎症反应中具有特殊作用（PubMed:7947975，PubMed:7592599，PubMet:9261177，PubMed:16373578，PubMer:22942274，PubMes:26859324，Pub Med:27226593，PubMed:11939906，PubMD:19540099）。环氧合酶活性将花生四烯酸（AA，C20:4（n-6））氧化为过氧化氢内过氧化物前列腺素G2（PGG2），过氧化物酶活性将PGG2还原为羟基内过氧化物PGH2，所有2系列前列腺素和血栓素的前体（PubMed:7947975，PubMed:7592599，PubMet:9261177，PubMD:16373578，PubMer:22942274，PubMed:26859324，PubMed:27226593）。这种复杂的转化是通过在碳13中提取氢（利用S-立体化学），然后插入分子O2，在碳9和碳11之间形成内过氧化物桥来定义前列腺素。第二个O2分子的插入（双氧化酶活性）在PGG2中产生一个氢过氧基团，然后通过两个电子还原为PGH2（PubMed:7947975，PubMed:7592599，PubMet:9261177，PubMed:16373578，PubMed:22942274，PubMer:26859324，PubMes:27226593）。类似地，对二高氨基-烯醇酸盐（DGLA，C20:3（n-6））和二十碳五烯酸盐（EPA，C20:5（n-3））连续的环氧化和过氧化反应进行催化，生成相应的PGH1和PGH3，即1-和3-系列前列腺素的前体（PubMed:11939906，PubMed:19540099）。在前列腺素生物合成的另一种途径中，将2-花生四烯醇溶血磷脂转化为前列腺素溶血磷脂，然后由细胞内磷脂酶水解以释放游离前列腺素（PubMed:27642067）。代谢2-花生酰甘油，产生PGH2的甘油酯，这一过程可能有助于疼痛反应（PubMed:22942274）。通过脂氧合酶类型机制从n-3和n-6多不饱和脂肪酸（PUFA）生成脂质介质。将PUFA氧化为氢过氧化合物，然后将其还原为相应的醇（PubMed:11034610，PubMed:11192938，PubMet:9048568，Pub Med:9261177）。在无菌性和感染性炎症期间，在生成分辨阶段相互作用产物（resolvins）中发挥作用（PubMed:12391014）。将二十二碳六烯酸（DHA，C22:6（n-3））代谢为17R-HDHA，即D系列溶解蛋白（RvDs）的前体（PubMed:12391014）。作为E系列resolvins（RvEs）生物合成途径的一个组成部分，将二十碳五烯酸（EPA，C20:5（n-3））主要转化为18S-HEPE，该18S-HEPE被ALOX5和LTA4H进一步代谢以产生18S-RvE1和18S-RvE2（PubMed:21206090）。在血管内皮细胞中，将二十二碳五烯酸（DPA，C22:5（n-3））转化为13R-HDPA，这是13系列溶解蛋白（RvTs）的前体，在细菌感染期间可激活巨噬细胞吞噬作用（PubMed:26236990）。在活化的白细胞中，有助于羟基二十碳四烯酸（HETE）氧化为二羟乙基醚（5,15-diHETE和5,11-diHETE）（PubMed:22068350，PubMed:26282205）。在神经炎症期间，在调节吞噬细胞小胶质细胞的特殊预分解介质（SPM）15R-脂蛋白A4的神经元分泌中发挥作用（通过相似性）。
