莫西因


背景

目录编号:

CPTC-MSN-1型

RRID:

AB_10658735号

目标抗原:

莫西因

同位素:

IgG1

物种:

小鼠单克隆抗体

上次更新时间:

05/28/2024

抗原识别:

重组全长,内源性

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出版物
特征数据[比较特征数据]
CyTOF公司
点击放大图像,使用CPTC-MSN-1金属标记抗体对乳腺癌组织核心进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳腺、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌组织(乳腺、前列腺、结肠癌、卵巢和肺)中也获得了信号。 点击图片放大

CPTC-MSN-1免疫细胞测定法

结果:积极的

使用CPTC-MSN-1金属标记抗体对乳腺癌组织核心进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳腺、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌组织(乳腺、前列腺、结肠癌、卵巢和肺)中也获得了信号。


IHC HPA公司
下载本PDF包含人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的评估结果(91.1 KB)

CPTC-MSN-1人蛋白图谱评价

结果:积极的

本PDF包含人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的评估结果


免疫荧光-HPA
点击放大图片人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的结果。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞株U-2OS的免疫荧光染色显示其定位于质膜。人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000人体试验:U-2 OS用PFA固定,稀释度:1:2000人体试验:U-251 MG,PFA固定,稀释度:1:2000 点击图片放大

CPTC-MSN-1人蛋白图谱评价

结果:积极的

结果由人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞株U-2OS的免疫荧光染色显示其定位于质膜。人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000
人体试验:U-2 OS用PFA固定,稀释度:1:2000
人体试验:U-251 MG,PFA固定,稀释度:1:2000


间接ELISA
点击放大图像间接ELISA(即抗体与抗原涂层板的结合) 点击图片放大

CPTC-MSN-1间接ELISA

结果:积极的

间接ELISA(即抗体与抗原包被板的结合)


NCI 60蛋白质阵列
点击放大图像蛋白质阵列,CPTC-MSN-1在其中与NCI60细胞系面板进行筛选以进行表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、欠表达水平(红色)。 点击图片放大

CPTC-MSN-1蛋白质阵列

结果:积极的

蛋白质阵列,其中CPTC-MSN-1针对NCI60细胞系面板进行筛选以用于表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、欠表达水平(红色)。


Western Blot-HPA-组织或细胞裂解物
点击放大图片人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的结果。单谱带与kDa预测大小的差异超过+/-20%,且未得到实验和/或生物信息数据的支持。使用标准样品面板进行分析。抗体稀释度:1:500。 点击图片放大

CPTC-MSN-1人蛋白图谱评价

结果:积极的

结果由人类蛋白质图谱(www.proteinatlas.org)提供。单谱带与kDa预测大小的差异超过+/-20%,且未得到实验和/或生物信息数据的支持。使用标准样品面板进行分析。抗体稀释度:1:500。


Western Blot-细胞裂解液中过度表达的瞬时蛋白
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-1作为针对Origene瞬时过度表达HEK293T细胞的细胞裂解物的主要抗体(通道2)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-1细胞裂解物印迹

结果:积极的

使用CPTC-MSN-1作为针对来自瞬时过表达的HEK293T细胞的细胞裂解物的原代Ab的Western印迹形成Origene(泳道2)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。


蛋白质印迹-重组蛋白或肽
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-1作为rAg 10782的主要抗体(通道2)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-1蛋白印迹

结果:积极的

使用CPTC-MSN-1作为主要抗体对抗rAg 10782的Western Blot(第2道)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。


背景

目录编号:

CPTC-MSN-2型

RRID:

AB_10659456号

目标抗原:

莫西因

同位素:

IgG1

物种:

小鼠单克隆抗体

上次更新时间:

05/28/2024

抗原识别:

重组全长,内源性

购买
外部链接
特征数据[比较特征数据]
CyTOF公司
点击放大图像,使用CPTC-MSN-2金属标记抗体对正常脾组织核心进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳房、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌症组织(乳腺、前列腺、结肠、卵巢和肺)中也获得了信号。 点击图片放大

CPTC-MSN-2免疫细胞测定法

结果:积极的

使用CPTC-MSN-2金属标记抗体在正常脾组织核心上进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳腺、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌组织(乳腺、前列腺、结肠癌、卵巢和肺)中也获得了信号。


IHC HPA公司
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CPTC-MSN-2人蛋白图谱评价

结果:积极的

本PDF包含人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的评估结果


免疫荧光-HPA
点击放大图片人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的结果。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞株U-251 MG的免疫荧光染色显示其定位于质膜。人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000人体试验:U-251 MG,PFA固定,稀释度:1:2000 点击图片放大

CPTC-MSN-2人蛋白图谱评价

结果:积极的

结果由人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞株U-251 MG的免疫荧光染色显示其定位于质膜。
人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000
人体试验:U-251 MG,PFA固定,稀释度:1:2000


间接ELISA
点击放大图像间接ELISA(即抗体与抗原涂层板的结合) 点击图片放大

CPTC-MSN-2间接ELISA

结果:积极的

间接ELISA(即抗体与抗原包被板的结合)


NCI 60蛋白质阵列
点击放大图像蛋白质阵列,CPTC-MSN-2在其中与NCI60细胞系面板进行筛选以进行表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、表达不足水平(红色)。 点击图片放大

CPTC-MSN-2蛋白阵列

结果:积极的

蛋白质阵列,其中CPTC-MSN-2针对NCI60细胞系面板进行筛选以用于表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、欠表达水平(红色)。


Western Blot-细胞裂解液中过度表达的瞬时蛋白
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-2作为主要抗体对抗来自Origene瞬时过度表达的HEK293T细胞的细胞裂解物(第2通道)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-2细胞裂解物印迹

结果:积极的

使用CPTC-MSN-2作为主要抗体的Western Blot针对来自Origene瞬时过度表达的HEK293T细胞的细胞裂解物(第2区)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。


蛋白质印迹-重组蛋白或肽
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-2作为rAg 10782的主要抗体(通道2)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-2蛋白印迹

结果:积极的

使用CPTC-MSN-2作为主要抗体对抗rAg 10782的Western Blot(第2道)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。


背景

目录编号:

CPTC-MSN-3型

RRID:

AB_10659794号

目标抗原:

Moesin公司

同位素:

IgG1

物种:

小鼠单克隆抗体

上次更新时间:

05/28/2024

抗原识别:

重组全长,内源性

购买
外部链接
特征数据[比较特征数据]
CyTOF公司
点击放大图像,使用CPTC-MSN-3金属标记抗体对卵巢癌组织核心进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳房、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌症组织(乳腺、前列腺、结肠、卵巢和肺)中也获得了信号。 点击图片放大

CPTC-MSN-3免疫细胞测定法

结果:积极的

使用CPTC-MSN-3金属标记抗体对卵巢癌组织核心进行成像质量细胞术。数据显示目标蛋白信号(红色)和DNA(蓝色)重叠。稀释:0.5mg/mL储备液的1:100。在其他正常组织(肝脏、骨髓、脾脏、前列腺、结肠、胰腺、乳腺、肺、睾丸、子宫内膜和阑尾)和癌组织(乳腺、前列腺、结肠癌、卵巢和肺)中也获得了信号。


IHC HPA公司
下载本PDF包含人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的评估结果(110.7 KB)

CPTC-MSN-3人蛋白图谱评价

结果:积极的

本PDF包含人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的评估结果


IHC组织
点击放大图像,显示使用抗体CPTC-MSN-3进行细胞质染色的卵巢癌组织微阵列(TMA)核心。标题:1:15000 点击图片放大

CPTC-MSN-3 IHC组织

结果:积极的

卵巢癌组织微阵列(TMA)核心显示使用抗体CPTC-MSN-3进行细胞质染色。标题:1:15000


免疫荧光-HPA
点击放大图片人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供的结果。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞系U-2 OS的免疫荧光染色显示定位于质膜。人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000人体试验:U-2 OS用PFA固定,稀释度:1:2000人体测定:U-251 MG用PFA固定,稀释度:1:2000 点击图片放大

用人类蛋白质图谱评估CPTC-MSN-3

结果:积极的

结果由人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供。亚细胞定位得到了文献的支持。人细胞株U-2OS的免疫荧光染色显示其定位于质膜。人体试验:A-431与PFA固定,稀释度:1:2000
人体试验:U-2 OS用PFA固定,稀释度:1:2000
人体试验:U-251 MG,PFA固定,稀释度:1:2000


间接ELISA
点击放大图像间接ELISA(即抗体与抗原涂层板的结合) 点击图片放大

CPTC-MSN-3间接ELISA

结果:积极的

间接ELISA(即抗体与抗原包被板的结合)


NCI 60蛋白质阵列
点击放大图像蛋白质阵列,CPTC-MSN-3在其中与NCI60细胞系面板进行筛选以进行表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、表达不足水平(红色)。 点击图片放大

CPTC-MSN-3蛋白质阵列

结果:积极的

蛋白质阵列,其中CPTC-MSN-3针对NCI60细胞系面板进行筛选以用于表达。数据标准化为平均信号1.0和标准偏差0.5。颜色表示过度表达水平(绿色)、基本水平(蓝色)、欠表达水平(红色)。


Western Blot-HPA-组织或细胞裂解物
点击放大图片人类蛋白质图谱(www.proteinatlas.org)提供的结果。以kDa(+/-20%)为单位的预测大小带,存在额外带。使用标准样品面板进行分析。抗体稀释度:1:500 点击图片放大

CPTC-MSN-3人蛋白图谱评价

结果:积极的

结果由人类蛋白质图谱(www.proteinalas.org)提供。预测大小为kDa(+/-20%)的带,存在额外的带。使用标准样品面板进行分析。抗体稀释度:1:500


Western Blot-细胞裂解液中过度表达的瞬时蛋白
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-3作为主要抗体对抗来自Origene瞬时过度表达的HEK293T细胞的细胞裂解物(第2通道)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-3细胞裂解物Western blot

结果:积极的

使用CPTC-MSN-3作为主要抗体的Western Blot针对来自Origene瞬时过度表达的HEK293T细胞的细胞裂解物(第2区)。还包括分子重量标准物(第1道)、非转染HEK293T细胞的裂解物作为阴性对照物(第3道)和重组Ag-MSN(NCI 10782)(第4道)。


蛋白质印迹-重组蛋白或肽
点击放大图像Western Blot,使用CPTC-MSN-3作为rAg 10782的主要抗体(通道2)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。 点击图片放大

CPTC-MSN-3蛋白印迹

结果:积极的

使用CPTC-MSN-3作为主要抗体对抗rAg 10782的Western Blot(第2道)。还包括分子重量标准(第1道)和小鼠IgG作为山羊抗鼠HRP二次结合的对照(第3道)。


背景

NCI识别号:

10782

抗原名称:

莫西因

CPTC名称:

CPTC-MSN公司

别名:

莫西因;膜组织延伸尖峰蛋白;附睾亮度蛋白70;HEL70;IMD50型

功能:

Moesin(用于膜组织延伸棘蛋白)是ERM家族的一员,包括ezrin和radidin。ERM蛋白在质膜和基于肌动蛋白的细胞骨架之间起交联剂的作用。
Moesin定位于丝状伪足和其他膜突起,对细胞间识别和信号传递以及细胞运动很重要。

染色体定位:

Xq11.2-q12

表达系统:

大肠杆菌

加入号码:

BC017293年

UniProt接入号码:

第26038页

DNA来源:

德纳苏-HsCD00041631

免疫原:

重组全长蛋白

矢量名称:

MCSG7型

消光系数:

57933

缓冲区:

无Ca++和Mg的PBS++

表达序列:

SNAMPKTISVRVTTTMDAELEFAIQPNTTGKQLFDQVVKTIGLREVFFGL
QYQDTKGFSTWLKLKVKVTAQDVRKESPLLFKFRAK型VSEELIQDI
TQRLFFLQVKEGILNDDIYCPETAVLLASYAVQSKYGDFNKEVHKSGYL公司
AGDKLLPQRVLEQHKLNKDQWEERIQVWHEEHRGMLREDAVLEYLKIAQD公司
LEMYGVNYFSIKNKKGSELWLGVDALGLNIYEQNDRLTPKIGFPWSEIRN公司
ISFNDKFVIKPIDKKAPDFVFYAPRLRINKRILALCMGNHELYMRRP公司
DTIEVQQMKAQAREEKHQKQMERAMLENEKKREMAEKEKIEREKEL公司
MERLKQIEEQTKKAQEQELEEQERKRAQSEAEKLAKERQEAE公司
EAKEALLQASRDQKKTQEQLALEMAELTARISQLEMARQKKESAVEWQQ
KAQMVQEDLEKTRAELKTAMSTPHVAEPAENEQDEQDENGAEASADLRAD公司
AMAKDRSEEERTEAEKNERVQKHLKALTSELANARDESKKTANDMIHAE公司
NMRLGRDKYKTLRQIRQGNTKQRIDEFESM公司

本机序列:

MPKTISVRVTTTMDAELEFAIQPNTTGKQLFDQVVKTIGLREVEVFFGLQYQ公司
DTKGFSTWLKLNKVKVTAQDVRKESPLLFKFRAK型VSEELIQDITQR
LFFLQVKEGILNDDIYCPPETAVLASYAVQSKYGDFNKEVHKSGYLAGD公司
KLLPQRVLEQHKLNKDQWEERIQVWHEEHRGMLREDAVLEYLKIAQDLEM公司
YGVNYFSIKNKKGSELWLGVDALGLNIYEQNDRLTPIGFPWSEIRNISF公司
NDKKFVIKPIDKKAPDFFFYAPRLRINKRILALCMGNHELYMRRRKPDTI公司
EVQQMKAQAREEKHQKMERAMLENEKKREMAEKEKEELMER公司
LKQIEEQTKKAQQELEEQERALELEERKRAQSEAKLAKERQEAEK莱克塞克
ealqasrdqkktqqlalemaelqtarisqlemarqkkseavewqqkaq
MVQEDLEKTRAELKTAMSTPHVAEPAENEQDEQDENGAEASADRADAMA公司
KDRSEERTTEAEKNERVQKHLKALTSELANARDESKKTANDMIHAENMR公司
LGRDKYKTLRQIRQGNTKQRIDEFESM公司

计算等电点:

6.07

分子量:

68092

上次更新时间:

06/17/2020

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