出版：2024年8月24日
图2。概述用于GG和酵母细胞组装T7的DNA片段。wt T7基因组从一个直接末端重复到另一个，用黑色三角形表示。500多个碱基的基因用灰色方框表示，方框中的点表示方向。重量以下的彩色盒子
出版：2024年8月24日
图3。通过转化（浅灰色方块）或无细胞TXTL反应（深灰色圆点）重新启动时产生的功能性噬菌体（PFU）数量。共使用96 ng商业对照T7 DNA、GG组装DNA和酵母组装DNA进行重新启动。水平条表示六个生物的平均值
出版：2024年8月24日
图5。条码T7库中条码多重性的频率。瀑布图显示了条码多重性的累积频率，直到99%的频率。
出版：2024年8月24日
图1。通过GG（顶部）和酵母组装（底部）以及随后重新启动的组装过程的示意图概述。阐述了两种重启方法：无细胞TXTL反应和大肠杆菌宿主细胞转化。微型离心管显示体外反应。
出版：2024年8月24日
图4。用于确定多样性的条形码T7库的构建和排序过程。用PCR扩增了9个片段的T7噬菌体DNA，用于GG组装。其中一个碎片中包含条形码，用深灰色部分表示。有关条形码设计的详细信息，请参阅补充数据
出版：2024年7月16日
图1。计算机辅助工程循环应用于生物学。齿轮代表计算（电子）和合成（体内）工作的协同和持续参与。目标分子或合成系统是根据规范（例如成本和环境条件）创建的。然后是matc
出版：2024年6月21日
图1。数据危险标签概述。（a） 标准数据危险标签集。每个标签的设计都是为了清楚地捕捉潜在关注的核心领域。一个或多个标签可能适用于一项数据科学研究。（b） 应对挑战的数据危险标签的潜在扩展
出版：2024年6月21日
图2。为合成生物学案例研究确定的数据危害。（a） 与从头开始蛋白质设计相关的数据危害。蛋白质设计在本质上受到用于为模型和方法提供信息的数据的影响，特别是来自“数据的不完整性”：起作用的蛋白质主要是自身的蛋白质
出版：2024年6月15日
图1。自动化任务、自动化工作流和分布式自动化工作流。
出版：2024年6月15日
图2。总体系统架构和示例工作流程。使用与图1相同的配色方案。
出版：2024年5月23日
图1。用于导航道德风险异议的决策树。驾驭道德风险的第一阶段是确定反对意见的内容。然后，我们可以通过降低风险、证明方法或调整/放弃研究目标和方法来确定解决这些问题的途径
