出版：2024年5月20日
图2。ProteinMPNN和Rosetta对来自MegaScale蛋白质稳定性数据集的脯氨酸替代稳定性影响的分类准确性（28）。（A）ProteinMPNN和Rosetta评分的稳定与不稳定脯氨酸替代（0.5 k）受体操作特性（ROC）曲线
出版：2024年5月20日
图2。通知和广播Galaxy管理员和用户视图。顶部：用于单个用户通知和服务范围广播的Galaxy管理员视图。底部：用户将体验的通知和广播组合示例。
出版：2024年5月20日
图4。幼虫唾液腺多烯染色体上Mzfp1-HA变体（wt（Mzfp1 wt-HA）、Δ42。面板显示了内源性Mzfp1和Mzfp1-HA变异体的免疫染色合并结果（gree
出版：2024年5月20日
图6。分析Mzfp1、Su（Hw）和Pita在F2 411活性中的功能作用，而不是插入完整的Fub边界。（A）BX-C的示意图，包括Ubx、abd-A和abd-B基因以及Fub边界。橙色中显示了Ubx、abd-A和abd-B基因
出版：2024年5月20日
图7。Mzfp1、Su（Hw）和Pita与两日龄成年雄性F2 411和突变衍生物的结合。（A）通过使用胚胎的ChIP-Seq分析追踪Fub边界的Mzfp1、dCTCF、Pita、Su（Hw）和CP190结合剖面。（B）Mzfp1（品红色）、Pita（深蓝色）、Su（Hw）（绿色）、a的装订
出版：2024年5月20日
图1。拟南芥NTE AGO1精氨酸甲基化。（A）AGO1推测精氨酸甲基化位点的示意图。球状结构域显示为灰色，NTE显示为黄色，推测的甲基化精氨酸残基显示为蓝色。（B）AGO1结构预测的建模视图
出版：2024年5月20日
图3。NTE AGO1中特异性PRMT5介导的甲基化位点的鉴定。（A）通过质谱（MS）分析NTE AGO1中精氨酸甲基化位点所用策略的示意图。检测到的NTE AGO1氨基酸序列的覆盖范围以绿色突出显示。假定已满足
出版：2024年5月20日
图2。Protvar用于绘制人类错义变体并将其置于上下文中的资源。大多数映射和注释存储在表中，或在每次更新时预先缓存，以帮助快速检索数据。
出版：2024年5月20日
图4。预测结构区域中涉及的变量。（A）位置TDP1/Q9NUW8 H493R处的变量预计位于袋中。（B）位置TDP1/Q9NUW8 D256H处的变体预计与APEX2/Q9UBZ4接口有关。
出版：2024年5月20日
图3。S7–S10在RNA复合物不同阶段的ΔSHAPE谱。（A）显示S7-S10的ΔSHAPE值的单一形式和不同络合物（S7-S9、S7-S10-、S6-S10、S3-S10和S1-S10）的线形图。这些值表示单个复合体和主复合体或两个复合体之间的SHAPE值差异
出版：2024年5月20日
图4。当包含突变S10时，ΔSHAPE曲线发生变化。（A）使用SHAPE MaP反应性值作为特征的主成分分析图。相互之间具有更大相似程度簇的配合物的反应性曲线。单独集群具有差异的复合体
出版：2024年5月20日
图6。改变SHAPE识别的RNA相互作用位点对病毒恢复的影响。（A）将突变引入指示的RNA相互作用位点，并进行病毒回收。显示携带突变的病毒斑块（如果恢复）。例如，S10 nts748的位置
