排序依据
接受的MANUSCRIPT
今本敏美和其他人
出版：2024年5月24日
接受的MANUSCRIPT
Attila Placido Sachslehner等人
出版：2024年5月23日
接受的MANUSCRIPT
廖天华等人
出版：2024年5月22日
接受的MANUSCRIPT
Alejandro Gil-Gomez和Joshua S Rest
出版：2024年5月20日
接受的MANUSCRIPT
杨福生等人
出版：2024年5月20日
接受的MANUSCRIPT
胡冠景等人
出版：2024年5月17日
接受的MANUSCRIPT
Konstantinos Giannakis等人
出版：2024年5月17日
接受的MANUSCRIPT
乌尔里希·科尼夫等人
出版：2024年5月14日
接受的MANUSCRIPT
Petri Kemppainen等人
出版：2024年5月14日
接受的MANUSCRIPT
John L Boyette等人
出版：2024年5月13日
出版：2024年5月9日
图3。OsDREB1C和AtCBF2/3/1的全基因组结合谱及其在水稻和拟南芥中的保守和特异性结合基因和功能。a） 通过ChIP-seq和DAP-seq分析OsDREB1C和AtCBF2/3/1结合基因的鉴定。考虑到高重叠和功能冗余a
出版：2024年5月9日
图1。真双子叶植物和单子叶植物中CBF/DREB1基因的进化分支。a） 本研究选取20种植物进行系统发育树研究。这些植物的进化关系，包括2个基本被子植物、4个真双子植物和14个单子植物，均来自TimeTree网站（Kumar等人2022）。树在
出版：2024年5月9日
图2。与其他CBF/DREB1分支相比，DREB1C分支中的复制机制形成对比。CBF/DREB1基因的复制机制。WGD，全基因组重复；TD，串联复制；TSP，转座重复；DD，分散复制。九个浓缩的分支是从F中提取的
出版：2024年5月9日
图4。OsDREB1C和AtCBF2/3/1的DNA结合特异性和潜在的测定残基。a） OsDREB1C和AtCBF2/3/1的全基因组结合基序。根据HOMER2计算每个基序的统计显著性（P值）（Aasted等人，2015年）。mot之间的主要特异结合位点
出版：2024年5月9日
图5。残基有助于OsDREB1C优先与GCCGAC结合。a） AtCBF1、OsDREB1C和OsDREB1C-m2蛋白质以及含有GCCGAC或其变体的DNA结合片段的示意图。选择了OsDREB1C的AP2/ERF域（图4e）中的两个位点（A10和R12）
出版：2024年5月9日
图6。水稻和拟南芥基因组中AtCBF2/3/1和OsDREB1C调节基因的保存和特异性。a） 用于比较OsDREB1C和AtCBF2/3/1结合和调节基因的管道。DEGs是从涉及OsDREB1C-OE系（Wei等人2022）和cbfs变异体的RNA-seq实验中鉴定出来的
出版：2024年5月9日
图7。OsDREB1C-和AtCBF2/3/1调节OG的基因增益/丢失和表达差异。a） 说明OsDREB1C-和/或AtCBF2/3/1调控的OGs在拟南芥和水稻中的保存、得失和表达差异的示意图。OsDRE直接监管的297和281个OG
