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妮可·拉德;尤塔·盖伯特;乌尔里希·费格尔;雷纳·施拉德;卡琳·施内茨

在H-NS-介导的大肠杆菌bgl操纵子。 （英语） Zbl 1397.92229号

J.西奥。生物。 250，编号：298-306（2008）.
摘要：类组蛋白核苷酸相关蛋白H-NS是一种全局转录阻遏物，控制着大肠杆菌和其他肠杆菌中约5%的所有基因。H-NS与DNA结合的特异性较低。尽管如此，一些基因座的抑制是异常特异的。实验数据大肠杆菌bgl操纵子表明，高度特异性抑制是由调控反馈回路引起的。为了分析这种反馈回路是否能够解释所观察到的阻遏特异性，这里基于表达数据建立了一个模型。该模型包括几种调节相互作用，即H-NS与两种调节元件结合的抑制协同作用，H-NS的抑制速率与转录的逆相关，以及编码在操纵子内的抗终止子BglG的正调节阈值。后两种监管互动代表了模型中的反馈回路。得到的方程组被求解为操纵子的表达水平，并根据不同的启动子活性进行分析。该分析表明bgl公司启动子活性导致bgl公司操纵子表达。因此，模型中包含的参数足以模拟H-NS的特定抑制。

MSC公司：

92C40型 生物化学、分子生物学
92C45型 生化问题中的动力学（药代动力学、酶动力学等）

关键词：

核苷相关蛋白;转录抑制;正反馈回路
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
\textit{N.Radde}等人，J.Theor。生物学报250，第2298-306号（2008年；兹bl 1397.92229）
全文： 内政部

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