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一个身体维持多少个TCR克隆型? (英语) Zbl 1343.92095号

摘要:我们考虑了T细胞克隆型的寿命,即具有相同T细胞受体的一组T细胞,从胸腺起源到在多克隆库中灭绝。使用公布的总细胞数和胸腺生成率估计值,我们计算了小鼠和人类每种TCR克隆型的平均细胞数和克隆型总数。当几乎没有外周分裂时,如在小鼠中,每个克隆型的细胞数量很小,并且受胸腺中具有相同TCR的细胞数量控制。在人类中,外周分裂很重要,克隆型可以存活数十年,在此期间它会扩展成许多细胞。因此,我们设计并分析了一个多克隆种群体内平衡的计算模型。模型中的每个T细胞都在竞争自身pMHC刺激,任何一种克隆类型的细胞只能识别许多刺激子集中的一小部分。通过细胞分裂和死亡之间的平衡来维持恒定的平均细胞总数,通过胸腺产生新克隆型和现有克隆型灭绝之间的平衡,来维持稳定的克隆型数量。人体中不同克隆型的数量可能只比原始T细胞总数少一个数量级。

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92C30型 生理学(一般)
92立方37 细胞生物学
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参考文献:

[1] 阿根斯,F。;Dangy,J.P。;Kirberg,J.,T细胞受体接触限制MHC分子是外周克隆间T细胞竞争的先决条件,《实验医学杂志》,205,12,2735(2008)
[2] Antia,R。;Pilyugin,S.S。;Ahmed,R.,《关于交叉反应刺激、竞争和体内平衡在维持免疫记忆中的作用的免疫记忆模型》,Proc。国家。阿卡德。科学。,95, 25, 14926-14931 (1998)
[3] Arstila,T.P。;Casrouge,A。;巴龙,V。;Even,J。;Kanellopoulos,J。;Kourilsky,P.,《人类(αβ)T细胞受体多样性的直接评估》,《科学》,2865441958(1999)
[4] Asratian,A.S。;邓利,T.M.J。;Häggkvist,R.,二部图及其应用(1998),剑桥大学出版社:剑桥大学出版社,英国剑桥,131·Zbl 0914.05049号
[5] 贝恩斯,I。;Antia,R。;Callard,R。;Yates,A.J.,《量化人类外周原始CD(4^+)T细胞池的发育》,《血液》,113,22,5480(2009)
[6] 贝恩斯,I。;Thiebaut,R。;Yates,A.J。;Callard,R.,《量化胸腺输出》,《免疫学杂志》。,183, 7, 4329 (2009)
[7] 贝卡蒂尼,S。;拉托雷,D。;梅勒,F。;Foglierini,M。;De Gregorio,C。;Cassotta,A.,《病原体或疫苗引发的人类记忆CD(4^+)T细胞克隆的功能异质性》,《科学》,3476220400-406(2015)
[8] Bergot,A.S。;查拉,W。;Ruggiero,E。;Mariotti-Ferrandiz,E。;杜劳罗伊,S。;Schmidt,M.,TCR序列和组织分布区分小鼠幼稚和激活/记忆Treg细胞的亚群,欧洲免疫学杂志。,45, 5, 1524-1534 (2015)
[9] 贝津斯,S。;戈弗雷,D。;Miller,J。;Boyd,R.,胸腺移民在外周T细胞稳态中的中心作用,Proc。国家。阿卡德。科学。,96, 17, 9787-9791 (1999)
[10] Berzins,S.P。;阿尔德里奇,A.P。;萨瑟兰,J.S。;吉尔·J。;米勒,J.F。;Godfrey,D.I.,《胸腺再生教会旧免疫系统新技巧》,《分子医学趋势》,8,10,469-476(2002)
[11] 伯恩鲍姆,M.E。;门多萨,J.L。;Sethi,D.K。;董,S。;格兰维尔,J。;Dobbins,J.,《解构T细胞识别的肽-MHC特异性》,《细胞》,157,5,1073-1087(2014)
[12] 布兰奇菲尔德,J.L。;Shorter,S.K。;Evavold,B.D.,使用重组肽MHC技术监测T细胞克隆多样性的动态,Front。免疫学。,4, 170 (2013)
[13] J.N.布拉特曼。;Antia,R。;Sourdive,D.J。;王,X。;Kaech,S.M。;Murali-Krishna,K.,《估算初始抗原特异性CD8 T细胞的前体频率》,《实验医学杂志》,195,5657-664(2002)
[14] Borghans,J.A。;De Boer,R.J.,从端粒到DNA标记的T细胞动力学定量,免疫学。修订版,216,1,35-47(2007)
[15] Borghans,J.A。;Tesselaar,K.,《丰收、繁衍和补充》,《血液》,第113、22、5369-5370页(2009年)
[16] Borghans,J.A。;Noest,A.J。;De Boer,R.J.,免疫记忆应具有多大的特异性?,免疫学杂志。,163, 2, 569-575 (1999)
[17] 北卡罗来纳州博斯科。;阿根内斯,F。;Ceredig,R.,在淋巴细胞减少诱导增殖期间和之后增加IL-7可用性对淋巴细胞的影响,免疫学杂志。,175, 1, 162-170 (2005)
[18] 布尔乔亚,C。;郝,Z。;拉杰夫斯基,K。;波托尼克,A.J。;Stockinger,B.,由于环境抗原的激活,胸腺出口的消融导致外围幼稚CD4 T细胞加速衰变,Proc。国家。阿卡德。科学。,105, 25, 8691-8696 (2008)
[19] Bousso,P。;Casrouge,A。;奥尔特曼,J.D。;Haury,M。;卡内洛普洛斯,J。;Abastado,J.P.,小鼠T细胞对特定肽反应的个体差异反映了幼稚储备的可变性,《免疫学》,9,2,169-178(1998)
[20] O.V.Britanova。;Putintseva,E.V.公司。;舒盖,M。;梅兹利亚克,E.M。;Turchaninova,医学硕士。;Staroverov,D.B.,用深度和标准化序列分析法测量TCR曲目多样性中与年龄相关的减少,免疫学杂志。,192, 6, 2689-2698 (2014)
[21] 新泽西州巴勒斯。;de Boer,R.J。;Kešmir,C.,用来自大蛋白质组的短肽区分自我与非自我,免疫遗传学,56,5,311-320(2004)
[22] Calis,J.J。;De Boer,R.J。;Kešmir,C.,《退化T细胞对MHC分子上肽的识别在T细胞库中制造了大洞》,《公共科学图书馆·计算》。生物,8,3,e1002412(2012)
[23] 坎农,W.B.,《身体的智慧》(1932),WW Norton&Co:WW Norton&Co纽约
[24] Casrouge,A。;Beaudoi,E。;Dalle,S。;Pannetier,C。;卡内洛普洛斯,J。;Kourilsky,P.,幼年小鼠脾细胞(αβ)TCR储备的大小估计,免疫学杂志。,164, 11, 5782-5787 (2000)
[25] Ciupe,S.M。;德夫林,B.H。;Markert,M.L。;Kepler,T.B.,胸腺移植治疗DiGeorge异常后T细胞受体储备多样性的动态,公共科学图书馆计算。生物,5,6,e1000396(2009)
[26] Ciupe,S.M。;德夫林,B.H。;马克特,M.L。;Kepler,T.B.,通过流式细胞术和光谱分型对总T细胞受体多样性的定量,BMC Immunol。,14, 1, 1-12 (2013)
[27] De Boer,R.J。;Perelson,A.S.,《走向描述T细胞增殖的一般功能》,J.Theor。生物学,175,4567-576(1995)
[28] De Boer,R。;Perelson,A.,自我更新T细胞库的竞争控制,国际免疫学。,9, 5, 779 (1997)
[29] Rob J.De Boer。;Alan S.Perelson,《量化T淋巴细胞转化》,J.Theor。生物学,327,45-87(2013)·兹比尔1322.92018
[30] De Boer,R.J。;Perelson,A.S。;Ribeiro,R.M.,《模拟具有时间和/或动力学异质性的淋巴细胞氘标记》,J.R.Soc.Interface,9,74,2191-2200(2012)
[31] 登·布拉伯,I。;Mugwagwa,T。;弗利斯科普,N。;韦斯特拉,L。;Möling,R。;Bregje de Boer,A.,外周原始T细胞的维持是通过小鼠而非人类的胸腺输出维持的,《免疫学》,36,2,288-297(2012)
[33] Evavold,B.D。;斯隆-兰卡斯特,J。;Wilson,K.J。;Rothbard,J.B。;Allen,P.M.,多重内源性配体的最低同源肽证据的特异性T细胞识别,免疫学,2,6,655-663(1995)
[34] Farber,D.L。;新泽西州尤丹宁。;Restifo,N.P.,《人类记忆T细胞生成、分区和体内平衡》,《免疫学杂志》。,14, 1, 24-35 (2014)
[35] Fink,P.J.,《最近胸腺移民的生物学》,《免疫学年鉴》。,31, 31-50 (2013)
[36] Freitas,A.A。;罗查,B.,《淋巴细胞的种群生物学——为了生存而飞行》,《免疫学年鉴》。,18, 1, 83-111 (2000)
[37] Fry,T.J。;Mackall,C.L.,IL-7从淋巴生成到外周T细胞维持的多方面,免疫学杂志。,174, 11, 6571-6576 (2005)
[38] 加努索夫。;Auerbach,J.,《数学建模揭示了整个生物体中淋巴细胞再循环的动力学》,PLoS Comput。生物,10,5,e1003586(2014)
[39] 加努索夫,V.V。;Pilyugin,S.S。;艾哈迈德·R。;Antia,R.,交叉反应刺激如何影响CD(8^+)T细胞记忆的寿命?,公共科学图书馆计算。生物,2,6,e55(2006)
[40] Gardiner,C.W.,《物理、化学和自然科学随机方法手册》(2004),施普林格:施普林格柏林·Zbl 0862.60050号
[41] Germain,R.N.,《维持系统稳态》,牛顿免疫学第三定律,Nat.Immunol。,13, 10, 902-906 (2012)
[42] 戈德拉斯,A.W。;Bevan,M.J.,《选择和维持不同的T细胞储备》,《自然》,402,6759,255-262(1999)
[43] Hao,Y。;罗格朗,N。;Freitas,A.A.,外周CD8 T细胞的克隆大小受TCR杂合调节,《实验医学杂志》,203,7,1643(2006)
[44] Hare,K.J。;詹金森,E.J。;Anderson,G.,CD69表达区分胸腺细胞阳性选择的MHC依赖和诱导依赖阶段,免疫学杂志。,162, 7, 3978-3983 (1999)
[45] Hare,K.J。;詹金森,E.J。;Anderson,G.,IL-7受体在胸腺内扩增阳性选择的新生儿T细胞储备过程中的重要作用,免疫学杂志。,165, 5, 2410-2414 (2000)
[46] 哈塔伊,J。;Moon,J.J。;Khoruts,A。;赖利,C。;Jenkins,M.K.,《克隆丰度控制的天真和记忆CD(4^+)T细胞存活》,《科学》,312,5770,114(2006)
[47] 医学博士Hazenberg。;Borghans,J.A。;de Boer,R.J。;Miedema,F.,胸腺输出不良TREC记录,Nat.Immunol。,4, 2, 97-99 (2003)
[48] 美国赫什伯格。;所罗门,S。;Cohen,I.,免疫系统特异性的基础是什么?,数学。模型。计算。生物医学,377-384(2003)
[49] Hogan,T。;舒瓦耶夫,A。;赞扬,D。;Yates,A。;Callard,R。;Thiebaut,R.,克隆多样性T细胞内稳态由一个共同的细胞周期控制程序维持,J.Immunol。,190, 8, 3985-3993 (2013)
[50] 休斯顿,E.G。;希格顿,L.E。;Fink,P.J.,最近的胸腺移植物优先被纳入耗尽的T细胞池,Proc。国家。阿卡德。科学。,108, 13, 5366 (2011)
[51] Jameson,S.C.,《维持正常T细胞内环境平衡》,《自然免疫学评论》。,2, 8, 547-556 (2002)
[52] 南卡罗来纳州詹姆逊。;爱思唯尔,T细胞稳态保持有用的T细胞存活,活T细胞有用,Semin。免疫学。,17, 3, 231-237 (2005)
[53] Jenkins,M.K。;Chu,H.H。;McLachlan,J.B。;Moon,J.J.,《肽-主要组织相容性复合物配体特异性T细胞免疫前储备的组成》,《免疫学年鉴》。,28, 275-294 (2009)
[54] 约翰逊,P.L。;Yates,A.J。;J.J.Goronzy。;Antia,R.,《外周选择而非胸腺退化解释了幼稚CD4 T细胞多样性随年龄的突然收缩》,Proc。国家。阿卡德。科学。,109, 52, 21432-21437 (2012)
[55] 克什米尔,C。;博尔干斯,JA。;de Boer,RJ.,人类T细胞受体的多样性,《科学》,288,5469,1135(2000)
[56] Košmrlj,A。;里德·E·L。;齐,Y。;艾伦·T·M。;奥尔特菲尔德,M。;Deeks,S.G.,T细胞储备的胸腺选择对HLA-Ⅰ类相关HIV感染控制的影响,《自然》,465,7296,350-354(2010)
[57] 科恩,P。;海因策,S。;卡林顿,E.M。;Happo,L。;亚历山大·W·S。;Zhang,J.G.,IL-7R和抗原受体诱导信号对T细胞存活的互斥调节,国家通讯社。,4, 1735 (2013)
[58] 北拉布里克。;Whitfield,L.S。;右侧障碍物。;Waltzinger,C。;Benoist,C。;Mathis,D.,T细胞需要多少TCR?,豁免,15,1,71-82(2001)
[59] 朗曼,R。;Cohn,M.,ET(大象-蝌蚪)悖论需要B细胞功能单位的概念:保护子,分子免疫。,24, 7, 675-697 (1987)
[60] 雷涛,C。;弗雷塔斯,A.A。;Garcia,S.,《TCR特异性和克隆竞争在外周T细胞池重建中的作用》,免疫学杂志。,182, 9, 5232 (2009)
[61] 马尔克斯-拉戈,T.T。;Burrage,K.,化学动力学应用的二项式τ叶空间随机模拟算法,J.Chem。物理。,127, 104101 (2007)
[62] 哥伦比亚特区麦卡伦。;华莱士,D。;Zhang,Y。;de Lara,C。;沃思,A.T。;Ghattas,H.,健康人体中效应记忆CD_(4^+)T细胞的快速转换,《实验医学杂志》,200,2,255-260(2004)
[63] Mahajan,V.S。;莱斯科夫,I.B。;Chen,J.Z.,T细胞多样性的平衡,细胞。分子免疫学。,2, 1, 1-10 (2005)
[64] 曼德尔,J.N。;蒙特罗,J.P。;弗利斯科普,N。;Germain,R.N.,T细胞阳性选择使用自抗原结合强度来优化对外来抗原的储备识别,《免疫学》,38,2,263-274(2013)
[65] Mason,D.,高度交叉反应性是T细胞受体Immunol的一个基本特征。今天,19,9,395-404(1998)
[66] Merrill,S。;De Boer,R。;Perelson,A.S.,《T细胞储备克隆大小分布的发展》,《落基山数学》。,24, 1, 214-231 (1994) ·Zbl 0823.92007号
[67] 密歇根大学。;麦克莱恩,A。;阿尔科克,C。;Beverley,P.C.,CD45亚型定义的人类淋巴细胞亚群寿命,《自然》,360264-265(1992)
[68] Min,B。;Foucras,G。;Meier-Schellersheim,M。;Paul,W.E.,《自发增殖,由记忆细胞库的多样性决定的原始CD4 T细胞的反应》,Proc。国家。阿卡德。科学。,101, 11, 3874-3879 (2004)
[69] 莫里纳·帕里斯,C。;斯特克,E。;奎因,K。;Lythe,G.,《连续时间出生和死亡过程外围幼稚T细胞多样性维持》,数学。模型免疫细胞生物学。,171-186 (2011)
[70] 莫里纳·帕里斯,C。;Lythe,G。;Stirk,E.,多元竞争过程是两种竞争T细胞克隆型的模型,数学。免疫细胞生物学模型。,187-205 (2011)
[71] Moon,J.J。;Chu,H.H。;胡椒,M。;McSorley,S.J。;南卡罗来纳州詹姆逊。;Kedl,R.M.,Naive CD(4^+)T细胞频率因不同的表位而异,并预测储备多样性和反应幅度,《免疫学》,27,2,203-213(2007)
[72] 摩西,C.T。;托尔斯滕森,K.M。;南卡罗来纳州詹姆逊。;Khoruts,A.,自配体竞争抑制原始CD4 T细胞的稳态增殖,Proc。国家。阿卡德。科学。,100, 3, 1185-1190 (2003)
[73] 莫里,J.M。;考夫曼,G.R。;霍奇金,P.D。;勒温,S.R。;Kelleher,A.D。;Davenport,M.P.,幼稚T细胞在早期通过胸腺输出维持,但在20岁后通过增殖维持,表型无变化,免疫学。细胞生物学。,81, 6, 487-495 (2003)
[74] Murugan,A。;莫拉·T。;沃尔扎克,A.M。;Callan,C.G.,序列库中T细胞受体产生概率的统计推断,Proc。国家。阿卡德。科学。,109, 40, 16161-16166 (2012)
[75] Naylor,K。;李·G。;瓦列霍,A.N。;Lee,W.W。;Koetz,K。;Bryl,E.,年龄对T细胞生成和TCR多样性的影响,免疫学杂志。,174, 11, 7446-7452 (2005)
[76] Newell,E.W。;Ely,L.K。;克鲁斯,A.C。;Reay,宾夕法尼亚州。;罗德里格斯,S.N。;Lin,A.E.,细胞色素c-(I-E^k)特异性t细胞受体特异性和交叉反应性的结构基础,免疫学杂志。,186, 10, 5823-5832 (2011)
[77] 尼古利奇·乌吉奇,J。;Slifka,M.K。;Messaoudi,I.,《T细胞储备多样性的许多重要方面》,《国家免疫学评论》。,4, 2, 123-132 (2004)
[78] M.J.帕尔默。;Mahajan,V.S。;陈,J。;欧文·D·J。;Lauffenburger,D.A.,《信号阈值控制IL-7受体介导的幼稚CD(8^+)T细胞反应的异质性》,免疫学。细胞生物学。,89, 5, 581-594 (2011)
[79] 保罗·W·E。;Milner,J.D。;Grossman,Z.,病原体感应、调节性T细胞和应答基因调谐共同调节外来和自我抗原介导的T细胞反应,《冷泉港定量生物学研讨会》,a020198(2013),冷泉港实验室出版社:纽约冷泉港实验出版社
[80] 皮尔逊,C。;席尔瓦,A。;塞尼,M。;Seddon,B.,IL-7通过体内不同信号阈值下的不同机制确定T细胞的稳态适应度,《欧洲免疫学杂志》。,41, 3656-3666 (2011)
[81] 胡椒,M。;Jenkins,M.K.,CD效应器和中央记忆T细胞的起源,自然免疫学。,131, 6, 467-471 (2011)
[82] Perelson,A.S。;Oster,G.F.,克隆选择的理论研究最小抗体库大小和自我非自我识别的可靠性,J.Theor。《生物学》,81,4,645-670(1979)
[83] 齐,Q。;刘,Y。;Cheng,Y。;格兰维尔,J。;张,D。;Lee,J.Y.,《人类T细胞库中的多样性和克隆选择》,Proc。国家。阿卡德。科学。,111, 36, 13139-13144 (2014)
[84] 伦帕拉,G.A。;Seweryn,M.,《T细胞受体群体多样性和重叠分析方法》,J.Math。《生物学》,67,6-7,1339-1368(2013)·Zbl 1279.92034号
[85] Renshaw,E.,《随机人口过程:分析、近似、模拟》(2011),牛津大学出版社:牛津大学出版社,英国牛津·Zbl 1303.92001号
[87] Rizzuto,G.A。;Merghoub,T。;Hirschhorn Cymerman博士。;刘,C。;Lesokhin,A.M。;Sahaweh,D.,《自身抗原特异性CD(8^+)T细胞前体频率决定抗肿瘤免疫反应的质量》,《实验医学杂志》,206,4,849-866(2009)
[88] 罗宾斯,H.S。;Campregher,P.V。;Srivastava,S.K。;Wacher,A。;海龟,C.J。;Kahsai,O.,《T细胞受体(β)链多样性的综合评估》,《血液》,114,19,4099-4107(2009)
[89] Robins,H.,《免疫序列影响免疫储备深度测序的应用》,Curr。操作。免疫学。,25, 5, 646-652 (2013)
[90] 陆克文,B.D。;文丘里管。;李·G。;Samadder,P。;Ertelt,J.M。;Way,S.S.,原始CD(8^+)T细胞池的非随机磨损与由T细胞受体MHC相互作用控制的老化,Proc。国家。阿卡德。科学。,108, 33, 13694-13699 (2011)
[91] 萨拉迈尔,D。;勒布里斯,Y。;Fabre,B。;Fauconnier,J。;Solly,F。;Pernollet,M.,通过流式细胞术有效表征淋巴结TCR储备,细胞计量学A部分,75,9,743-751(2009)
[92] Scollay,R.G。;Butcher,E.C。;Weissman,I.L.,小鼠胸腺细胞迁移从胸腺到周围细胞交通的定量方面,《欧洲免疫学杂志》。,10, 3, 210-218 (1980)
[93] 塞顿,B。;Zamoyska,R.,受体信号传导对外周T细胞稳态的调节,Curr。操作。免疫学。,15, 3, 321-324 (2003)
[94] 塞顿,B。;汤姆林森,P。;Zamoyska,R.,白细胞介素7和T细胞受体信号调节CD4记忆细胞的稳态,Nat.Immunol。,4, 7, 680-686 (2003)
[95] Sewell,A.K.,为什么T细胞必须具有交叉反应性?,《自然免疫学评论》。,12, 9, 669-677 (2012)
[96] 辛克莱,C。;塞尼,M。;希姆·范德洛夫,I。;Sakaguchi,S。;Seddon,B.,成熟T淋巴细胞的长期生存潜力是在胸腺发育过程中编程的,Sci。信号。,4199,ra77(2011)
[97] 辛克莱,C。;贝恩斯,I。;Yates,A.J。;Seddon,B.,非对称性胸腺细胞死亡是适应性免疫系统中CD4CD8 T细胞比率的基础,Proc。国家。阿卡德。科学。,110、31、E2905-E2914(2013)
[98] 新泽西州辛格。;Bando,J.K。;Schwartz,R.H.,非克隆相邻CD\(4^+)T细胞的子集专门调节单个抗原反应性T细胞的频率,《免疫学》,37,4,735-746(2012)
[99] Sprent,J。;Surh,C.D.,《正常T细胞稳态》,《自然免疫学》。,131, 6, 478-484 (2011)
[100] 斯特克,E.R。;莫里纳·帕里斯,C。;van den Berg,H.A.,T细胞库中的随机生态位结构和多样性维持,J.Theor。生物学,255,2,237-249(2008)·Zbl 1400.92174号
[101] 斯特克,E.R。;Lythe,G。;范登伯格,H.A。;赫斯特,G.A.D。;Molina-París,C.,T细胞储备维持随机模型中的极限条件概率分布,数学。生物科学。,224, 2, 74-86 (2010) ·2018年9月18日兹罗提
[102] 苏,L.F。;Kidd,文学学士。;Han,A。;Kotzin,J.J。;Davis,M.M.,病毒特异性CD(4^+)记忆型T细胞在未暴露的成年人中大量存在,Immunity,38,373-383(2013)
[103] 高田,K。;Jameson,S.C.,《从空间意识到位置感的幼稚T细胞稳态》,《国家免疫学评论》。,9, 12, 823-832 (2009)
[104] Tan,J.T。;杜德尔,E。;勒罗伊,E。;默里(Murray,R.)。;斯普伦特,J。;Weinberg,K.I.,IL-7对原始T细胞的稳态增殖和存活至关重要,Proc。国家。阿卡德。科学。,98, 15, 8732-8737 (2001)
[105] Tanchot,C。;Rosado,M.M。;阿根内斯,F。;Freitas,A.A。;罗查,B.,淋巴细胞稳态,塞米。免疫学。,9, 6, 331-337 (1997)
[106] Taylor,H.M。;Karlin,S.,《随机建模导论》(1998),学术出版社:波士顿学术出版社·Zbl 0946.60002号
[107] 托马斯·P·G。;Handel,A。;多尔蒂,P.C。;La Gruta,N.L.,抗原特异性CTL库的生态分析定义了原始T细胞群和免疫T细胞群之间的关系,Proc。国家。阿卡德。科学。,110, 5, 1839-1844 (2013)
[109] 托马斯·沃斯林,V。;香港阿尔特斯。;de Boer,R.J。;Klatzmann,D.,T细胞种群动态和稳态的综合评估和数学建模,免疫学杂志。,180, 4, 2240 (2008)
[110] 托姆·J·J。;尤丹宁,N。;Ohmura,Y。;久保田,M。;格林斯彭,B。;Sathaliyawala,T.,几十年来人类T细胞划分和维持的空间图,细胞,159,4814-828(2014)
[111] 特洛伊,A.E。;Shen,H.,Cutting edgehomestatic外周血T淋巴细胞增殖受克隆竞争调节,J.Immunol。,170, 2, 672 (2003)
[112] 范登伯格,H.A。;Rand,D.A.,T细胞反应性定量理论,免疫学。修订版,216,1,81-92(2007)
[113] 范登伯格,H。;兰德·D。;Burroughs,N.,基于低亲和力T细胞受体的可靠和安全的T细胞储备,J.Theor。生物学,209,4465-486(2001)
[114] 范·德乌特科姆,H.W。;Wijnker,G。;de Boer,R.J.,当多重免疫反应控制HIV感染时,免疫逃逸率消失,J.Immunol。,191, 6, 3277-3286 (2013)
[115] Van Laethem,F。;Tikhonova,A.N。;Singer,A.,在胸腺选择期间,CD4和CD8共受体对不同的T细胞受体库施加MHC限制,Trends Immunol。,33, 9, 437-441 (2012)
[116] Varma,R.,pMHC复合物触发的TCR:价、亲和力和动力学,科学。信号。,1、19、pe21(2008)
[117] 文丘里管。;Kedzierska,K。;田中,M.M。;特纳,S.J。;多尔蒂,P.C。;Davenport,M.P.,《T细胞受体储备亚群之间相似性的评估方法》,J.Immunol。方法,329,1,67-80(2008)
[118] von Boehmer,H.,《免疫和恶性肿瘤中的胸腺》,《癌症免疫》。第2、7、592-597号决议(2014年)
[119] 弗利斯科普,N。;丹·布拉伯,I。;De Boer,A.B。;A.F.C.Ruiter。;Ackerman,M.T。;Van Der Crabben,S.N.,《稀疏生产,但优先在人类外周血池中纳入最近产生的原始T细胞》,Proc。国家。阿卡德。科学。,105, 16, 6115 (2008)
[120] 沃伦,R.L。;弗里曼,J.D。;曾涛。;Choe,G。;蒙罗,S。;Moore,R.,人类外周血样本的穷尽性T细胞序列测定揭示了抗原选择的特征和直接测定的至少100万个克隆型的序列,《基因组研究》,21,5,790-797(2011)
[121] 韦斯特拉,L。;Drylewicz,J。;登·布拉伯,I。;Mugwagwa,T。;范德马斯,I。;Kwast,L.,《缩小小鼠和人的稳定同位素标记研究中T细胞寿命估计值之间的差距》,《血液》,1222205-2212(2013)
[122] 韦斯特拉。;Hoeven,V。;Drylewicz,J。;Spierenburg,G。;Velzen,J.F。;Boer,R.J.,《健康衰老过程中的淋巴细胞维持不需要细胞更新的实质性改变》,《衰老细胞》,14,2,219-227(2015)
[123] Wilkinson,D.J.,《系统生物学随机建模》(2006),CRC出版社:CRC出版社Boca Raton·Zbl 1099.92004号
[124] Yates,A.,胸腺选择的理论和量化,Front。免疫学。,5, 13 (2014)
[125] 扎尔尼西纳,V。;Evavold,B。;肖特尔,L。;布拉特曼,J。;Antia,R.,《估算T细胞储备的多样性、完整性和交叉反应性》,Front。免疫学。,4, 485 (2013)
[126] Zehn,D。;King,C。;Bevan,M.J。;Palmer,E.,激活T细胞和产生记忆的TCR信号要求,Cell。分子生命科学。,69, 10, 1565-1575 (2012)
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