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一种用于经皮药物吸收的非线性双重吸附模型的序列算法。 (英语) Zbl 0938.92016号

摘要:针对由开发的非线性双吸附模型,开发了一种顺序算法S.K.Chandrasekaran公司等【美国化学工程师学会杂志21,828 ff(1975);药物科学杂志67,1370 ff(1978)】,监测经皮药物吸收的药代动力学曲线。在经皮吸收的实验研究中,经常观察到当使用两种或两种以上同一化合物的供体浓度时,滞后时间随着供体浓度的增加而减少。双吸附模型有时被用来解释这种实验结果。本文表明,去除车辆后观察到的另一个特征也可以表征双吸附模型。在移走溶媒后不久,药物流量与时间的关系曲线在线性模型中的半对数标度上变成了直线,但在双吸附模型盛行时,半衰期随后延长。低供体浓度的溶媒去除后的初始半衰期比高供体浓度长。如果在实验中观察到这些特征,则可以作为证据来证实双吸附模型对渗透剂的非线性动力学行为给出了解释。

MSC公司:

92C45型 生化问题中的动力学(药代动力学、酶动力学等)
65N99型 偏微分方程边值问题的数值方法
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全文: 内政部

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