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克雷格·芬奇;托马斯·克拉克;詹姆斯·希克曼。

蛋白质吸附的连续硬球模型。 （英语） Zbl 1377.92021号

J.计算。物理学。 244, 212-222 (2013).
摘要：蛋白质吸附在细胞-表面相互作用和血液凝固等生物现象中起着重要作用。二维随机顺序吸附（RSA）模型广泛用于模拟蛋白质在固体表面的吸附。已开发出连续方程，以便RSA模拟结果可用于预测吸附动力学。最近，布朗动力学模拟已成为模拟蛋白质吸附的流行方法。在这项工作中，开发了一个连续体模型，以便将布朗动力学模拟的结果用作计算流体动力学（CFD）模拟的边界条件。布朗动力学模拟用于模拟硬球颗粒在液体中的扩散传输以及颗粒在固体表面上的吸附。对吸附颗粒的结构进行了分析，以量化表面附近的化学势，发现化学势是与表面距离和表面覆盖率分数的函数。近表面化学势用于推导吸附的连续模型，该模型结合了布朗动力学模拟的结果。将连续体模型的方程离散化，并耦合到表面扩散输运的CFD模拟中。连续介质模型预测的吸附动力学与布朗动力学模拟的结果非常吻合。该新模型允许将中尺度模拟的结果纳入实际设备中蛋白质吸附的微观或宏观CFD传输模拟。

MSC公司：

92C30型 生理学（一般）
65立方厘米 随机粒子方法
76Z05个 生理流
82立方厘米10 量子动力学和非平衡统计力学（通用）

关键词：

蛋白质吸附;生物材料;布朗动力学;计算流体动力学;连续体;随机顺序吸附

软件：

科学Py;高密度纤维;数字Py;Py表
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
\textit{C.Finch}等人，《计算杂志》。物理学。244212-222（2013年；兹bl 1377.92021）
全文： 内政部 链接

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