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摇滚剪纸游戏的遗传方法。 (英语) Zbl 1370.92089号

摘要:多态性通常与防御和交配策略有关,影响个体的健康。因此,不期望不同的变体共存,因为最合适的变体应该胜过其他变体。然而,在许多自然系统中观察到共存现象。例如,侧斑蜥蜴的雄性(斯坦斯布里亚纳乌塔)呈现出三种喉咙颜色为橙色、黄色和蓝色的变体,它们与交配策略和领地行为有关。这三个男性变种在一个系统中竞争女性,这一系统被博弈论中的摇滚剪纸动力学很好地描述了。此前的研究将蜥蜴建模为雌雄同体种群,其个体行为仅由其表型决定。在这里,我们考虑这个动力系统的一个扩展,其中明确考虑了二倍体和有性生殖。与蜥蜴类似,我们用一个单一的基因座来代表遗传系统,该基因座在二倍体染色体上有三个等位基因,即(o)、(y)和(b),其优势是(o)大于(y),(y)大于(b)。我们表明,这种动力学的基因型描述导致了与表型模型相同的平衡表型频率,但影响了系统的稳定性,改变了岩纸剪贴游戏中三种形态共存的参数区域。

MSC公司:

92D10型 遗传学和表观遗传学
92D15型 与进化有关的问题
91A22型 进化游戏
91A80型 博弈论的应用
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全文: 内政部

参考文献:

[1] Alonzo,S.H。;Sinervo,B.,Mate选择游戏,环境相关的好基因,以及斑纹蜥蜴(uta stansburiana,Behav)的遗传循环。经济。Sociobiol.公司。,49, 2-3, 176-186 (2001)
[2] 布莱,C。;Comenant,T。;Sinervo,B.,《频率依赖性选择对野外雄性交配策略的实验测试》,Proc。R.Soc.伦敦。B、 27416212019-2015(2007)
[3] Brockmann,H.J.,《替代战略和战术的演变》,高级研究行为。,30, 1-51 (2001)
[4] Brodie III,E.D.,吊袜带蛇的颜色模式和反红细胞行为的相关选择,进化,1284-1298(1992)
[5] Brown,R.L.W.,二倍体种群的进化博弈动力学,Theor。大众。《生物学》,24,313-322(1983)·Zbl 0555.92013号
[6] 卡尔森·J·E。;Holsinger,K.E.,《野生变形杆菌种群中花序颜色多态性的自然选择:传粉者、种子捕食者的作用和种间相关性》,《美国药理学杂志》,第97、6、934-944页(2010年)
[7] 科尔,A。;Davis,A.R。;库赫塔,S.R。;Sinervo,B.,多态性交配类型的选择性丢失与形态物种形成期间的快速表型进化有关,Proc。国家。阿卡德。科学。美国,1074254-4259(2010)
[8] 科尔,A。;兰卡斯特,L.T。;Sinervo,B.,《两种侧斑蜥蜴种群之间繁殖隔离的快速形成》,犹他州斯坦斯布里亚纳,科佩亚,2012,4,593-602(2012)
[9] Ferguson,G.W.,《阿尼姆(Anim)乌塔斯坦斯布里亚纳(uta stansburiana)侧斑蜥蜴求偶和领土行为的释放》。行为。,14, 89-92 (1966)
[10] 菲茨,P.S。;冈萨雷斯-吉梅纳,V。;圣何塞,L.M。;胡林,B。;Sinervo,B.,关于子代存活率的频率依赖性性别选择与欧洲普通蜥蜴Front的岩纸剪刀动力学预测一致。经济。演变。,2, 77 (2014)
[11] 格雷,S.M。;McKinnon,J.S.,《连接颜色多态性维护和物种形成》,《趋势生态》。演变。,22, 2, 71-79 (2007)
[12] Hardy,G.H.,混合人口中的孟德尔比例,《科学》,第28期,第49-50页(1908年)
[13] 桥本,K。;Aihara,K.,《有限二倍体种群中进化博弈动力学与两策略博弈的固定概率》,J.Theor。生物学,258,4637-645(2009)·Zbl 1402.91042号
[14] Hines,W.G.S.,复杂随机交配二倍体种群的策略稳定性,J.Appl。概率。,653-659 (1982) ·Zbl 0495.92011号
[15] 赫胥黎,J.,《形态与进化》,《遗传》,9,1,1-51(1955)
[16] Jeanteur,D。;Schirmer,T。;D.福尔。;Simonet,V。;Rummel,G。;维德默,C。;Rosenbusch,J.P。;Pattus,F。;Pagès,J.-M.,来自大肠杆菌的ompf孔蛋白的抗大肠杆菌素突变株的结构和功能改变,Proc。国家。阿卡德。科学。,91, 22, 10675-10679 (1994)
[17] Jukema,J。;Piersma,T.,在一只叫Biol的莱金滨鸟中,一只永久的雌性模仿鸟。莱特。,2, 2, 161-164 (2006)
[18] 克尔,B。;莱利,医学硕士。;Feldman,M.W。;Bohannan,B.J.,《在现实生活中的剪纸游戏中,当地扩散促进生物多样性》,《自然》,418,6894,171-174(2002)
[19] Lloyd,D.G.,《自然选择的遗传和表型模型》,J.Theor。生物学,69,3543-560(1977)
[20] Nowak,M.A.,《进化动力学:探索生命方程》(2006),哈佛大学出版社贝尔纳普出版社·Zbl 1115.92047号
[21] 平面,S。;Doherty,P.,《多花棘球绦虫接触区的遗传和颜色相互作用:一种缺乏中上层幼虫的海鱼》,《进化》,1232-1243(1997)
[22] Rowe,G.W.,二倍体遗传系统的动态博弈模型,J.Theor。生物学,129243-255(1987)
[23] Rowe,G.W.,对于每个基因型,都有一个单独的策略——一般二倍体系统的动态博弈模型,J.Theor。生物学,134,1,89-101(1988)
[24] San-Jose,L.M。;佩尼阿尔弗·阿尔卡扎尔(Peñalver-Alcázar),M。;米拉,B。;冈萨雷斯-吉梅纳,V。;Fitze,P.S.,《累积频率依赖性选择性事件允许具有重叠世代物种的快速变形周期和岩画剪刀动力学》,Proc。R.Soc.伦敦。B、 281、1788(2014)、20140976(第1-7页)
[25] Sinervo,B.,《逃跑的社交游戏,由替代男性和女性策略驱动的遗传循环,以及变形的起源》,《遗传学》,112-113434(2001)
[26] Sinervo,B。;布莱,C。;Adamopoulou,C.,相关选择的社会原因和蜥蜴可遗传喉咙颜色多态性的解决,进化,55,10,2040-2052(2001)
[27] Sinervo,B。;Chaine,A。;克洛伯特,J。;Calsbeek,R。;危险,L。;兰卡斯特,L。;麦克亚当,A.G。;Alonzo,S。;科里根,G。;Hochberg,M.E.,《自我识别、颜色信号和绿胡子互惠与利他主义循环》,Proc。国家。阿卡德。科学。美国,103,19,7372-7377(2006)
[28] Sinervo,B。;Clobert,J.,《Morphs,扩散行为,遗传相似性和合作进化》,《科学》,30056271949-1951(2003)
[29] Sinervo,B。;胡林,B。;Surget-Groba,Y。;克洛伯特,J。;Miles,D.B。;科尔,A。;Chaine,A。;Davis,A.,《密度依赖性基因选择模型和新的岩纸剪刀社会系统》,《美国国家》,170,5,663-680(2007)
[30] Sinervo,B。;Lively,C.M.,《石头剪刀游戏与另类男性策略的演变》,《自然》,380(1996)
[31] Sinervo,B。;Miles,D.B。;西澳州弗兰基诺。;Klukowski,M。;DeNardo,D.F.,《睾酮、耐力和达尔文适应性:侧斑蜥蜴雄性替代行为生理基础上的自然和性别选择》,霍姆。行为。,38, 222-233 (2000)
[32] Sinervo,B。;Svensson,E.,相关选择和基因组结构的进化,遗传,89,5,329-338(2002)
[33] Smith,J.M.,性人口会进化成女性吗?,美国国家科学院,1171015-1018(1981)
[34] Smith,J.M.,《进化与博弈论》(1982),剑桥大学出版社·Zbl 0526.90102号
[35] Tuttle,E.M.,《白花麻雀的替代生殖策略:行为和遗传证据》,Behav。经济。,14, 3, 425-432 (2003)
[36] Weinberg,W.,《关于人类遗传的论证》(Boyer,S.H.,《人类遗传学论文》(1908年),普伦蒂斯·霍尔:普伦蒂斯霍尔·恩格尔伍德·克利夫斯,新泽西州),342-360
[37] 张,R。;克拉克·A·G。;Fiumera,A.C.,雄性生殖基因的自然遗传变异导致果蝇精子竞争能力的非传递性,摩尔生态学。,22, 5, 1400-1415 (2013)
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