Franco Pereira，阿尔巴·M。;玛丽亚·卡门，帕尔多;特蕾莎·佩雷斯 用截尾数据进行非劣性的非参数检验。 （英语） Zbl 1497.62281号 Balakrishnan、Narayanaswamy（编辑）等人，《数学、信息和数据科学趋势》。向莱安德罗·帕尔多致敬。基于2019年12月2日在西班牙马德里举行的信息理论及其在统计推断中的应用研讨会上的陈述。查姆：斯普林格。研究系统。小数。控制445339-348（2023）。 总结：我们提出了非参数检验，以显示在数据被审查时，新疗法与参考疗法相比的非劣效性。研究了解决这些测试问题的两类新的非参数方法，其中包括两个已知的测试。在几个场景下的模拟研究中，对测试程序的性能进行了研究。最后，将所提出的方法应用于一项抑郁症的临床试验。关于整个系列，请参见[Zbl 1494.62008年]. 理学硕士： 62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用；元分析 62G10型 非参数假设检验 62号03 生存分析和审查数据中的测试 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{A.M.Franco-Perira}等人，《研究系统》。小数。控制445339-348（2023；Zbl 1497.62281） 全文： 内政部 参考文献： [1] Chang，H。；McKeague，IW，《具有非劣性裕度的多生存函数的非参数检验》，《Ann.Stat.》，47，1，205-232（2019）·Zbl 1415.62026号 ·doi:10.1214/18-AOS1686 [2] 康努格，C。；罗德里，C。；Patte，C.，《数据审查时如何建立等效性：B非霍奇金淋巴瘤治疗的随机试验》，《统计医学》，第12、14、1353-1364页（1993年）·数字对象标识代码：10.1002/sim.4780121407 [3] 人类使用的医疗产品委员会（2005年）关于非劣效性界限选择的指南。欧洲、中东和非洲/CMP/EWP/2158/99 [4] O.达维多夫。；Herman，A.，《（K）种群间次序的检验：理论和实例》，加拿大。J.Stat.，38，1，97-115（2010）·Zbl 1190.62091号 [5] 埃夫隆，B。；Le Cam，LM；Neyman，J.，《截尾数据的双样本问题》，《第五届伯克利数理统计与概率研讨会论文集》，831-853（1967），伯克利：加州大学出版社，伯克利 [6] 弗雷塔格，G。；兰格，S。；Munk，A.，《用删失数据对非劣效性进行非参数评估》，Stat.Med.，25，7，1201-1217（2006）·doi:10.1002/sim.2444 [7] Guyot，P.，Ades，A.E.，Ouwens，M.J.N.M.，Welton，N.J.：生存数据的增强二次分析：从已发表的Kaplan-Meier生存曲线重建数据。BMC医学研究方法12（9）（2012年）。doi:10.186/1471-2288-12-9 [8] Hida，E。；Tango，T.，《具有预先规定的危险比裕度的三组非劣效性试验的设计与分析》，Pharm.Stat.，17，5，489-503（2018） [9] Kalbfleisch，法学博士；Prentice，RL，《平均危险比估算》，Biometrika，68，1，105-112（1981）·Zbl 0472.62053号 ·doi:10.1093/biomet/68.1.105 [10] Kombrink，K。；Munk，A。；Friede，T.，《针对删失时间-事件数据的主动和安慰剂对照非劣效性试验的设计和半参数分析》，《统计医学》，32，18，3055-3066（2013）·doi:10.1002/sim.5769 [11] 爱沙尼亚州马丁内斯；辛哈，D。；Wang，W。；李普西茨，SR；Chappell，RJ，《两种生存函数等价性检验：比例风险下检验的替代方法》，《统计方法医学研究》，26，1，75-87（2017）·doi:10.1177/0962280214539282 [12] 米尔克，M。；Munk，A。；Schacht，A.，《带删失指数分布端点的金标准设计的非劣性评估》，《Stat.Med.》，27，25，5093-5110（2008）·数字对象标识代码：10.1002/sim.3348 [13] MC帕尔多；卢，Y。；Franco-Periera，AM，有序替代品的经验似然和基于chi-squared的检验的扩展，J.Appl。统计，49，1，24-43（2022）·Zbl 07484708号 ·doi:10.1080/02664763.2020.1796944 [14] 密歇根州帕尔岑；魏，LJ；Ying，Z.，两个生存函数差的同时置信区间，Scand。《美国统计杂志》，24，309-314（1997）·Zbl 0888.62107号 ·doi:10.1111/1467-9469.t01-1-00065 [15] 苏，JQ；Wei，LJ，中位失效时间差异或比率的非参数估计，生物统计学，49，2，603-607（1993）·doi:10.2307/2532572 [16] 美国卫生与公众服务部FDA：确定疗效的非劣效性临床试验（2016年）。https://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guidances/UCM202140.pdf。访问日期：2020年11月20日 [17] Wellek，S.，《检验等价性和非劣效性的统计假设》（2010），博卡拉顿：CRC出版社，博卡拉顿·Zbl 1219.62002号 ·doi:10.1201/EBK1439808184 [18] 张杰。；Wu，Y.，\（k）-基于似然比的样本检验，计算。统计数据分析。，51, 9, 4682-4691 (2007) ·Zbl 1162.62354号 ·doi:10.1016/j.csda.2006.08.029 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。