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急性HIV-1感染的序列进化建模。 (英语) Zbl 1403.92296号

摘要:我们描述了急性感染期间病毒进化的数学模型和蒙特卡罗(MC)模拟。我们考虑新靶细胞病毒感染的同步和异步过程。该模型能够评估源于单一传播病毒株的新HIV-1感染的预期序列多样性,估计传播病毒谱系的最新共同祖先(MRCA),以及估计合并回MRCA的时间。我们还计算了MRCA成为传播病毒或进化变异病毒的概率。排除插入和删除,我们假设HIV-1在免疫应答之前的HIV-1感染早期阶段是通过无选择压力的碱基替换进化的。与沿袭谱系向后聚合的系统发育方法不同,我们将观察到的数据与病毒种群随时间向前变化的模型进行了比较。为了说明这些方法的应用,我们将模型和模拟结果与在单个时间点从八名新感染者获得的306个包络序列进行了详细的比较。来自68名患者的数据与模型预测一致,因此与在无选择压力下演变的单菌株感染相一致。其他两名患者的样本差异太大,无法用模型进行解释,这表明有多种HIV-1毒株传播。该模型还可以应用于纵向患者数据,以估计宿主内病毒的进化参数。

理学硕士:

92天30分 流行病学
65二氧化碳 蒙特卡罗方法
92C60型 医学流行病学
92-02 与生物学有关的研究博览会(专著、调查文章)
62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析

软件:

野兽
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