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脊椎动物肢体发育的数学模型。 (英语) 兹比尔1279.92017

摘要:我们回顾了脊椎动物肢体发育的主要数学和计算模型,以及它们在解释这一过程不同方面的作用。已建模的肢体发育的主要方面包括肢体芽的生长和形成、芽内分子梯度的建立以及骨骼的形成。这些过程在发育过程中相互依赖地发生,尽管(如本综述所述),对它们之间的生物关系有各种解释。
广泛的数学和计算方法被用于研究这些过程,包括普通和偏微分方程系统、细胞自动机和离散随机模型、有限差分方法、有限元方法、浸入边界法以及上述各种组合。多尺度数学建模和相关的计算模拟已在一定程度上集成到肢体形态发生和模式形成的研究中,在发育生物学领域几乎没有相似之处。这些方法有助于设计和分析使用显微外科和遗传操作的实验,评估肢体萌芽生长的假设,解释自然突变的影响,以及制定肢体骨骼起源和进化的场景。

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92立方厘米 发育生物学,模式形成
37N25号 生物学中的动力系统
92-08 生物问题的计算方法

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参考文献:

[1] Alber,M。;Hentschel,H.G.E。;Kazmierczak,B。;Newman,S.A.,生物模式形成新模型解的存在性,J.Math。分析。申请。,308, 175 (2004) ·Zbl 1066.92002号
[2] Alber,M。;格利姆,T。;Hentschel,H.G.E。;Kazmierczak,B。;张义堂。;朱,J。;Newman,S.A.,脊椎动物肢体骨骼模式形成模型的形态极限,公牛。数学。生物学,70460(2008)·Zbl 1139.92003号
[3] (Anderson,A.R.A.;Chaplain,M.A.J.;Rejniak,K.A.,《生物和医学中基于单细胞的模型》(2007),Birkhäuser Verlag:Birkháuser Verlag Basel),第349页·2018年9月22日
[5] 巴斯蒂达,M.F。;Sheth,R。;Ros,M.A.,BMP-Shh负反馈回路在肢体发育期间限制Shh表达,development,136,3779(2009)
[6] Bénazet,法学博士。;Bischofberger,M。;Tiecke,E。;Gonçalves,A。;马丁·J·F。;祖尼加,A。;Naef,F。;Zeller,R.,《相互连接的信号反馈回路的自我调节系统控制小鼠肢体模式》,《科学》,3231050(2009)
[7] Benson,D.L。;Sherrat,J.A。;Maini,P.K.,非均匀区域中的扩散驱动不稳定性,Bull。数学。生物学,55365(1992)·Zbl 0758.92003号
[8] 巴特·R。;Lerea,K.M。;彭,H。;Kaltner,H。;加比乌斯·H·J。;Newman,S.A.,两种半乳糖凝集素的调节网络介导鸟类肢体骨骼形态发生的最早步骤,BMC Dev.Biol。,11, 6 (2011)
[9] Boehm,B。;Westerberg,H。;Lesnicar-Pucko,G。;拉贾,S。;Rautschka,M。;科特雷尔,J。;斯沃格,J。;夏普,詹姆斯,《空间控制细胞增殖在肢芽形态发生中的作用》,《公共科学图书馆·生物学》。,8,e1000420(2010)
[10] Borckmans,P。;杜威,G。;德维特,A。;Walgraef,D.,《图灵分歧与模式选择》,(Kapral,R.;Showalter,K.,《化学波与模式》(1995),荷兰多德雷赫特:荷兰多德雷赫特Kluwer),323-363
[11] Borkhvardt,V.G.,脊椎动物肢芽的生长和形态发育,Ontogenez,31192(2000)
[12] Bouldin,C.M.(博尔丁,C.M.)。;Gritli-Linde,A。;Ahn,S。;Harfe,B.D.,Shh通路激活存在于脊椎动物肢芽顶端外胚层嵴内,并需要正常的自足模式,Proc。国家。阿卡德。科学。美国,1075489(2010)
[13] Bowen,J。;Hinchliffe,J.R。;Horder,T.J。;Reeve,A.M.,《小鸡前缘幼体的命运图及其与假设发育控制机制的关系》,Anat。胚胎。,179, 269 (1989)
[14] 查图尔维迪,R。;黄,C。;Kazmierczak,B。;施耐德,T。;伊扎吉雷,J.A。;格利姆,T。;Hentschel,H.G.E。;Glazier,J.A。;纽曼,S.A。;Alber,M.S.,《形态发生三维建模的多尺度方法》,J.R.Soc.Interface,2237(2005)
[15] (Chauvière,A.;Preziosi,L.,《细胞力学:从单尺度模型到多尺度建模》(2010),Chapman&Hall/CRC数学与计算生物学),第482页·Zbl 1183.92027号
[16] 克里斯特利,S。;Alber,M.S。;Newman,S.A.,多尺度离散随机模型中的间充质冷凝模式,PLoS Compute。生物,3,e76,0743-0753(2007)
[17] Cickovski,T.M。;程邦,H。;查图尔维迪,R。;格利姆,T。;Hentschel,H.G.E。;Alber,M.S。;Glazier,J.A。;纽曼,S.A。;Izaguirre,J.,《形态发生三维模拟框架》,计算机。生物信息。,2, 273 (2005)
[18] Damon,B.J。;Mezentseva,N.V。;Kumaratilake,J.S。;福加克斯,G。;Newman,S.A.,肢芽和侧翼中胚层具有不同的“物理表型”,这可能有助于肢芽的形成,Dev.Biol。,321, 319 (2008)
[19] de Boor,C.,《花键实用指南》(2001),施普林格:施普林格纽约·Zbl 0987.65015号
[21] Denef,N。;Neubüser,D。;佩雷斯,L。;Cohen,S.M.,Hedgehog诱导成片和光滑的细胞在周转和亚细胞定位方面发生相反的变化,Cell,102,521(2000)
[22] Dillon,R。;Othmer,H.G.,脊椎动物肢芽生长和空间模式的数学模型,J.Theor。生物学,197,295(1999)
[23] Dillon,R.,脊椎动物肢体发育的数学建模,(Maini,P.K.;Othmer,H.G.,生物模式形成的数学模型(2001),Springer Verlag公司:Springer Verlag公司,纽约)·Zbl 1022.92005年
[25] Dillon,R。;Maini,P.K。;Othmer,H.G.,广义图灵系统中的模式形成I.具有混合边界条件的系统中的稳态模式,J.Math。《生物学》,32,345(1994)·Zbl 0829.92001号
[26] Dillon,R。;加吉尔,C。;Othmer,H.G.,声音刺猬在肢体发育中的短期和长期影响,Proc。美国国家科学院。科学。,100, 10152 (2003) ·Zbl 1109.92007号
[27] 唐尼,S.A。;Newman,S.A.,前肢和后肢毛前间质的形态发生差异:与骨骼模式形成机制的关系,Dev.Biol。,162, 195 (1994)
[28] Drossopoulou,G。;刘易斯,K.E。;桑兹·埃兹奎罗(J.J.Sanz-Ezquerro)。;Nikbakht,N。;麦克马洪,A.P。;霍夫曼,C。;Tickle,C.,基于连续长、短程Shh信号和Bmp信号的脊椎动物肢体前后向模式模型,发展,1271337-1348(2000)
[29] Farshi,P。;Ohlig,S。;美国皮钦基。;Höing,S.(南部)。;Jochmann,K。;劳伦斯,R。;Dreier,R。;Dierker,T。;Grobe,K.,Cardin-Weintraub基序在多元声波刺猬中的双重作用,生物化学杂志。,286, 23608 (2011)
[30] Filion,R.J。;Popel,A.S.,碱性成纤维细胞生长因子与细胞表面受体相互作用的反应-扩散模型,Ann.Biomed。工程,32,645-663(2004)
[31] Fontelos,医学硕士。;弗里德曼,A。;胡,B.,血管生成起始模型的数学分析,SIAM J.Math。分析。,33, 1330 (2002) ·Zbl 1020.35030号
[32] 福加克斯,G。;纽曼,S.A.,《发育中胚胎的生物物理学》(2005),剑桥大学出版社:剑桥大学出版社
[33] 弗里德曼,A。;Tello,J.I.,强化随机游动中趋化方程解的稳定性,J.Math。分析。申请。,272, 138 (2002) ·Zbl 1025.35005号
[34] Fujimaki,R。;富山,Y。;Hozumi,N。;Tezuka,K.,Notch信号在肢芽微质量培养中软骨前凝结和结节形成的启动中的参与,J.Bone Miner。代谢产物。,24, 191 (2006)
[35] 加利,A。;Robay,D。;奥斯特瓦尔德,M。;鲍,X。;Bénazet,J.-D.,Hand2在小鼠肢芽发育开始期间启动极性和后部Shh表达中的独特作用,《公共科学图书馆·遗传学》,6,e1000901(2010)
[36] Gabius,H.-J.,《动物和人类凝集素》(Gabius和H.-J,糖类学糖码基础(2009),Wiley-VCH:Wiley-VC Weinheim),317-328
[37] Glazier,J.A。;Graner,F.,《生物细胞差异粘附驱动重排的模拟》,Phys。E版,472128(1993)
[38] 格利姆,T。;Headon,D。;Kiskowski,M.A.,脊椎动物四肢软骨生成的计算和数学模型,《今日胚胎出生缺陷研究》,96,176(2012)
[39] 格利姆,T。;张杰。;Shen,Y.Q.,S.A.,Newman,《反应扩散系统和外部形态梯度:二维案例,及其在骨骼模式形成中的应用》,Bull。数学。生物学,74666(2012)·Zbl 1235.92008年
[40] Graner,F。;Glazier,J.A.,使用二维扩展potts模型模拟生物细胞排序,Phys。修订稿。,69, 2013-2016 (1992)
[41] 格罗斯,J。;胡建凯。;维尼科尼,C。;费鲁格里奥,P.F。;魏斯勒,R。;Tabin,C.J.,WNT5A/JNK和FGF/MAPK通路调节形成脊椎动物肢芽的细胞事件,Curr。生物,1993年20月(2010年)
[42] 哈夫,B.D。;谢尔兹,P.J。;尼西姆,S。;Tian,H。;麦克马洪,美联社。;Tabin,C.J.,《确定脊椎动物数字身份时基于扩展的时间Shh梯度的证据》,Cell,118,517(2004)
[43] Hentschel,H.G.E。;格利姆,T。;Glazier,J.A。;Newman,S.A.,脊椎动物肢体骨骼模式形成的动力学机制,Proc。R.Soc.B,271713(2004)
[44] Hinchliffe,J.R.,肢体进化的发育基础,国际开发生物学杂志。,46, 835 (2002)
[45] Hirashima,T。;伊瓦萨,Y。;Morishita,Y.,AER和ZPA之间的距离由前馈回路定义,并由脊椎动物肢芽Bull的反馈回路稳定。数学。生物学,70438(2008)·Zbl 1139.92004号
[46] 霍普扬,S。;夏普,J。;Yang,Y.,《出芽行为:作为形态发生模型的肢体生长》,Dev.Dyn。,240, 1054 (2011)
[47] 伊扎吉雷,J.A。;查图尔维迪,R。;黄,C。;Cickovski,T。;Coffland,J。;托马斯·G。;福加克斯,G。;阿尔伯,M。;Hentschel,G。;纽曼,S.A。;Glazier,J.A.,CompuCell,形态发生模拟的多模型框架,生物信息学,20,7,1129(2004)
[48] Kiskowski,文学硕士。;Alber,M.S。;托马斯·G·L。;Glazier,J.A。;布朗斯坦,N.B。;Pu,J。;Newman,S.A.,软骨生成模式的细胞自动机模型中激活剂-抑制剂耦合和细胞-基质粘附之间的相互作用,Dev.Biol。,271, 372 (2004)
[49] Klopocki,E。;Ott,C.E。;北卡罗来纳州贝纳塔。;乌尔曼,R。;Mundlos,S。;Lehmann,K.,长程SHH肢体调节器(ZRS)的微复制与三趾拇指多指综合征相关,医学遗传学杂志。,45, 370 (2008)
[50] Kondo,S。;Miura,T.,作为理解生物模式形成框架的反应扩散模型,《科学》,329,1616(2010)·Zbl 1226.35077号
[51] 犹太教,R.A。;萨维奇,M.P。;Chan,S.C.,《鸡胚边缘带顶端外胚层脊下中胚层形态发生和分化的体外研究》,J.Embryol Exp Morphol。,50, 75 (1979)
[52] Kundu,P.K.,《流体力学》(1990),学术出版社:伦敦学术出版社·Zbl 0780.76001号
[53] Laufer,E。;Nelson,C.E。;约翰逊,R.L。;摩根银行。;Tabin,C.,Sonic hedgehog和Fgf-4通过信号级联和反馈回路来整合发育中肢芽的生长和模式,Cell,79,993(1994)
[54] Leonard,C.M。;Fuld,H.M。;Frenz,D.A。;唐尼,S.A。;马萨古埃,J。;Newman,S.A.,转化生长因子-β在胚胎肢体软骨生成模式形成中的作用:外源性TGF-β刺激间充质冷凝和纤维连接蛋白基因表达以及内源性TGF--β样活性的证据,Dev.Biol。,145, 99 (1991)
[55] 李,S。;Muneoka,K.,细胞迁移和鸡肢体发育:FGF-4和AER的趋化作用,Dev.Biol。,211, 335 (1999)
[56] 李廷栋,Y。;Dahn,R.D。;李毅。;法伦,J.F。;Chiang,C.,Shh和Gli3对于肢体骨骼的形成是不可或缺的,但可以调节数字和身份,《自然》,418979(2002)
[57] 罗,Y。;科斯特斯基,I。;Radie,G.L.,N-cadherin对肢体间充质软骨形成不是必需的,Dev.Dyn。,232, 336-344 (2005)
[58] 卢,P。;Minowada,G。;Martin,G.R.,增加小鼠肢芽中Fgf4的表达会导致多指畸形并挽救因Fgf8功能丧失而导致的骨骼缺陷,Development,133,33-42(2006)
[59] Madzvamuy,A。;Maini,P.K。;Wathen,A.J.,用图灵模型模拟生长域上图案生成的移动网格有限元方法,J.Sci。计算。,24, 247 (2005) ·Zbl 1080.65091号
[60] 玛莫托,T。;Mammoto,A。;Torisawa,Y.S。;Tat,T。;Gibbs,A。;罗德·R。;曼尼克斯(Mannix,R.)。;de Bruijn,M。;Yung,C.W。;嗯,D。;Ingber,D.E.,间充质冷凝和胚胎牙齿器官形成的机械化学控制,Dev Cell,21,758(2011)
[61] Mariani,F.V。;Martin,G.R.,《解读骨骼图案:来自肢体的线索》,《自然》,423319(2003)
[62] 马丁·P。;Lewis,J.,《缺少背部外胚层的鸡肢芽骨骼的正常发育》,Dev.Biol。,118, 233 (1986)
[63] Meinhardt,H.,高等生物个体发育模型,《生理学评论》。生物化学。药理学。,80, 47 (1978)
[64] Meinhardt,H.,脊椎动物肢体模式形成的边界模型,J.胚胎。实验形态。,76, 115 (1983)
[65] Meinhardt,H。;Gierer,A.,通过局部自我激活和侧向抑制形成模式,生物论文,22753(2000)
[66] Meinhardt,H.,生物模式形成的模型:从基本步骤到胚胎轴的组织,Curr。顶部。开发生物。,81, 1 (2008)
[67] 北卡罗来纳州大都会。;罗森布鲁斯,A。;罗森布鲁斯,M。;出纳员,A。;Teller,E.,组合最小化,J.Chem。物理。,21, 1087-1092 (1953) ·Zbl 1431.65006号
[68] 三浦,T。;Maini,P.K.,反应扩散模型中模式出现的速度:对肢芽间充质细胞模式形成的影响,Bull。数学。《生物学》,66,627(2004)·Zbl 1334.92041号
[69] 三浦,T。;Shiota,K.,TGF2在反应扩散模型中充当“激活剂”分子,并参与小鼠肢体微质量培养中的细胞分选现象,Dev.Dyn。,217, 241 (2000)
[70] 三浦,T。;Shiota,K.,细胞外基质环境影响肢芽显微组织培养中软骨形成模式的形成:理论模型的实验验证,Anat。记录,258100(2000)
[71] 三浦,T。;Shiota,K。;莫里斯·凯,G。;Maini,P.K.,双脚突变小鼠肢体的混合模式-肢体发育过程中生长域上的图灵反应扩散模型,J.Theor。生物学,240562(2006)·Zbl 1447.92047号
[72] 莫夫塔,M.Z。;唐尼,S.A。;布朗斯坦,N.B。;Mezentseva,N。;Pu,J。;Maher,P.A。;Newman,S.A.,外胚层FGF通过FGF受体2在体内外诱导肢体软骨生成的节周抑制,Dev.Biol。,249, 270 (2002)
[73] 森田,Y。;Iwasa,Y.,脊椎动物肢芽基于生长的形态发生,公牛。数学。生物学,701957(2008)·Zbl 1147.92302号
[74] Murea,C.M。;Hentschel,H.G.E.,生物发育中生长的有限元方法,数学。Biosci公司。工程,4339(2007)·Zbl 1126.76032号
[75] Murray,J.D.,《数学生物学》(2002),Springer:Springer New York·兹比尔1006.92001
[76] Myerscough,M.R。;Maini,P.K。;Painter,K.J.,广义趋化模型中的模式形成,Bull。数学。生物学,60,1-26(1998)·Zbl 1002.92511号
[77] Nelson,C.E。;摩根银行。;伯克,A.C。;Laufer,E。;DiMambro,E。;Murtaugh,L.C。;Gonzales,E。;Tessarollo,L。;帕拉达,L.F。;Tabin,C.,鸡肢芽中Hox基因表达的分析,发育,1221449(1996)
[78] Newman,S.A.,脊椎动物肢体发育的谱系和模式,趋势。遗传学。,4, 329-332 (1988)
[79] 纽曼,S.A。;Müller,G.B.,《脊椎动物肢体骨骼的起源和创新:表观遗传学观点》,J.Exp.Zool。B摩尔发展演变。,304, 593-609 (2005)
[80] 纽曼,S.A。;Bhat,R.,脊椎动物肢体形态形成的激活-抑制动力学,《今日出生缺陷研究C胚胎》,81305(2007)
[81] 纽曼,S.A。;克里斯特利,S。;格利姆,T。;Hentschel,H.G.E。;Kazmierczak,B。;张义堂。;朱,J。;Alber,M.,脊椎动物肢体发育的多尺度模型,Curr。顶部。开发生物。,81, 311 (2008)
[82] 纽曼,S.A。;福加克斯,G。;Müller,G.B.,《项目前:多细胞形式的物理起源》,《国际开发生物学杂志》。,50, 289 (2006)
[83] 纽曼,S.A。;Frisch,H.L.,发育中鸡腿骨骼模式形成的动力学,科学,205,662(1979)
[85] 尼斯旺德,L。;杰弗里,S。;马丁·G·R。;Tickle,C.,正反馈回路协调脊椎动物肢体的生长和模式,《自然》,371609(1994)
[86] Oberlender,S.A。;Tuan,R.S.,N-钙粘蛋白在胚胎肢体软骨发生中的表达和功能参与,发育,120177(1994)
[87] Ornitz,D.M。;Marie,P.J.,软骨内和膜内骨发育与人类遗传病中的FGF信号通路,《基因发展》,16,1446(2002)
[88] 奥斯特,G.F。;默里,J.D。;Harris,A.K.,《间充质形态发生的机械方面》,J.Embryol。实验形态。,78, 83 (1983) ·Zbl 0533.92002号
[89] Peskin,C.S.,浸没边界法,数字学报。,11, 1 (2002) ·Zbl 1123.74309号
[90] 新泽西州波普拉夫斯基。;斯瓦特,M。;Gens,J.S。;Glazier,J.A.,细胞间的粘附、生长因子的扩散和AER的弹性产生了鸡腿Phys的桨形。A、 373521(2007)
[91] 彼得斯,K.G。;沃纳,S。;陈,G。;Williams,L.T.,两种FGF受体基因在小鼠肢体形成和器官发生期间在上皮组织和间充质组织中差异表达,Development,114,233(1992)
[92] Ros,医学硕士。;Lyons,G.E。;Mackem,S。;Fallon,J.F.,重组肢体作为研究肢体发育过程中同源异型盒基因调控的模型,Dev.Biol。,166, 59 (1994)
[93] Salazar-Ciudad,I。;Jernvall,J.,《复杂表型进化中的渐进性和创新:来自发展的见解》,J.Exp.Zool。B(分子发展演变),304,631(2005)
[94] Salazar-Ciudad,I。;Jernvall,J.,《牙齿的计算模型和形态变化的发育起源》,《自然》,464583(2010)
[95] Salazar-Ciudad,I。;Jernvall,J。;Newman,S.A.,《发展和进化中的模式形成机制》,《发展》,1302027-2037(2003)
[96] Schnell,S。;Maini,P.K。;纽曼,S.A。;Newman,T.J.,发展系统的多尺度建模,Curr。顶部。开发生物。,81, 1-539 (2008)
[97] 桑德斯,J.W.,桑德斯。小鸡翅膀各部分起源的近轴序列和外胚层的作用,J.Exp.Zool。,108, 363 (1948)
[99] 新罕布什尔州舒宾。;Daeschler,E.B。;Jenkins,F.A.,玫瑰抖蝇科的胸鳍和四肢的起源,《自然》,440764(2006)
[100] Stopak,D。;Harris,A.K.,通过成纤维细胞牵引实现结缔组织形态发生。I.组织培养观察,Dev.Biol。,90, 383 (1982)
[101] Summerbell,D.,《发育中鸡翅骨骼的伸长率和分化的描述性研究》,J.Embryol。实验形态。,35, 241 (1976)
[102] Summerbell,D。;刘易斯,J.H。;Wolpert,L.,《小鸡肢体形态发生中的位置信息》,《自然》,244492(1973)
[103] 孙,M。;马,F。;曾,X。;刘,Q。;赵晓乐。;Wu,F.X。;吴国平。;张振芳。;顾,B。;Zhao,Y.F。;田S.H。;Lin,B。;Kong,X.Y。;Zhang,X.L。;杨伟(Yang,W.)。;Lo,W.H。;Zhang,X.,三指多指综合征和并指IV型是由涉及长程、边缘特异性SHH增强子的基因组重复引起的,医学遗传学杂志。,45, 589 (2008)
[104] 太阳,X。;Mariani,F.V。;Martin,G.R.,来自顶端外胚层脊的FGF信号在肢体发育中的作用,《自然》,418501(2002)
[105] 斯文根,T。;Tonissen,K.F.,Hox转录因子及其难以捉摸的哺乳动物基因靶点,《遗传》,97,88(2006)
[106] Szebenyi,G。;萨维奇,M.P。;奥尔文,B.B。;Fallon,J.F.,成纤维细胞生长因子受体表达的变化标志着体外和鸡肢体骨骼形成过程中软骨形成的不同阶段,Dev.Dyn。,204, 446 (1995)
[107] Tamura,K。;野村,N。;Seki,R。;Yonei-Tamura,S。;横山由纪夫(Yokoyama,H.),《胚胎学证据》(Embrayological evidence)将鸟类的翅膀指识别为数字1、2和3,《科学》(Science),331753-757(2011)
[108] Tickle,C.,图案系统——从肢体的一端到另一端,Dev.Cell,449(2003)
[109] 蒂克尔,C。;Summerbell,D。;Wolpert,L.,《小鸡肢体形态发生中的位置信号和数字规范》,《自然》,254199(1975)
[110] 托马塞克·J·J。;Mazurkiewicz,J.E。;Newman,S.A.,纤维连接蛋白在鸟类肢体发育过程中的不均匀分布,Dev.Biol。,90, 118-126 (1982)
[111] Towers,M.公司。;Tickle,C.,发育中肢体的模式和形式的生成,国际开发生物学杂志。,53, 805 (2009)
[112] 托尔斯,M。;Wolpert,L。;Tickle,C.,发育中肢体信号的梯度,Curr。操作。细胞生物学。,24, 181 (2012)
[113] Tsonis,P.A。;Del Rio-Tsonis,K。;Millan,J.L。;Wheelock,M.J.,鸡肢芽间充质细胞中N-钙粘蛋白和碱性磷酸酶的表达:1,25-二羟维生素D3或TGF-β1的调节,实验细胞研究,213433(1994)
[114] 图灵,A.M.,《形态发生的化学基础》,菲洛斯。事务处理。伦敦皇家学会B,327,37-72(1952)·Zbl 1403.92034号
[115] Widelitz,R.B。;姜天喜。;Murray,B.A。;Chuong,C.M.,骨形成中的粘附分子:II。神经细胞粘附分子介导软骨前间充质浓缩并促进软骨生成,《细胞生理学杂志》。,156, 399 (1993)
[116] 维克佐雷克·D·。;Pawlik,B。;李毅。;北卡罗来纳州阿卡苏。;Caliebe,A。;May,K.J。;Schweiger,B。;巴尔加斯,F.R。;Balci,S。;Gillessen-Kaesbach,G。;Wollnik,B.,遥远声音刺猬(SHH)顺调节因子(ZRS)的一种特异性突变导致Werner中胚层综合征(WMS),而完整的ZRS重复是Haas型多指关节和轴前多指关节(PPD)伴或不伴三趾拇指的基础,Hum.突变。,31, 81 (2010)
[117] 威廉姆斯,K.P。;雷霍恩,P。;奇罗索,G。;Garber,E.A。;斯特劳赫,K.L。;霍兰,G.S。;J.O.赖利。;Baker博士。;泰勒,F.R。;科特利安斯基,V。;Pepinsky,R.B.,声波刺猬的功能性拮抗剂揭示了N末端对活动的重要性,J.Cell。科学。,112,第23部分,4405-4414(1999)
[118] Wolpert,L.,细胞分化的位置信息和空间模式,J.Theor。生物学,25,1(1969)
[119] Wolpert,L.,《位置信息和模式形成》,Curr。主题开发生物。,6, 183 (1971)
[120] Wolpert,L。;Hornbruch,A.,《鸡双前肢芽和软骨雏形规范模型》,发展,109961(1990)
[121] 洛杉矶温加登。;Vogeli,K.M。;Ciruna,B.G。;威尔斯,M。;Hadjantonakis,A.K。;Hopyan,S.,《定向细胞运动和分裂是早期肢芽形态发生的基础》,《发育》,1372551(2010)
[122] 英国威尔比。;Ede,D.A.,一个在鸡胚肢体中生成软骨骨骼元素模式的模型,J.Theor。《生物学》,52,199(1975)
[123] 徐,Z。;Kim,O。;卡莫卡,M。;罗森,医学博士。;Alber,M.,血栓形成的多尺度模型,Wiley Interdiscip。版本系统。生物医学,4237(2012)
[124] Yang,Y。;Niswander,L.,脊椎动物肢体发育过程中信号分子WNT7a和SHH之间的相互作用:背部信号调节前后模式,Cell,80,939(1995)
[125] 扎米尔,E.A。;Czirok,A。;崔,C。;利特尔,C.D。;Rongish,B.J.,鸟类原肠胚形成过程中的中胚层细胞移位是由于单个细胞自主和对流组织运动引起的,Proc。国家。科学院。美国,103,19806(2006)
[126] Zeller,R。;Lopez-Rios,J。;Zuniga,A.,《脊椎动物肢芽发育:走向器官发生的综合分析》,《自然评论遗传学》。,10, 845 (2009)
[127] 朱,J。;张义堂。;纽曼,S.A。;Alber,M.S.,发育生物学中反应扩散系统的非连续Galerkin方法应用,科学杂志。计算。,40, 391 (2009) ·兹比尔1203.65194
[128] 朱,J。;张义堂。;纽曼,S.A。;Alber,M.S.,基于不连续Galerkin方法的脊椎动物肢体模式形成移动网格有限元模型,数学。模型1。自然现象。,4, 131 (2009) ·Zbl 1169.92009年9月
[129] 朱,J。;张义堂。;Alber,M.S。;Newman,S.A.,《裸骨模式形成:不同几何形状的核心调控网络再现了脊椎动物肢体发育和进化的主要特征》,《公共科学图书馆·综合》,5,e10892(2010)
[130] Zwilling,E.,片段化和游离肢芽中胚层的发育,Dev.Biol。,89, 20-37 (1964)
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