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艾莉森·亚当斯;墨菲（Quiyana M.Murphy）。;欧文·多尔蒂（Owen P.Dougherty）。;奥布里·M·索耶。;白、范;克里斯蒂娜·埃德霍姆。;埃文·威廉姆斯。;琳达·J·S·艾伦。;科琳·B·琼森。

复制动力学的数据驱动模型正汉坦病毒感染。 （英语） Zbl 1492.92079号

数学。Biosci公司。 349，文章ID 108834，8 p.（2022）.
摘要：汉坦病毒科构成了一个由老鼠、老鼠、鼩鼱、田鼠、鼹鼠和蝙蝠潜伏的病毒家族。有趣的是，只有小鼠和大鼠携带的病毒才可能导致人类疾病，在美洲的病死率高达40%。病毒从啮齿动物通过呼吸道传播给人类，导致病毒在肺或肾的微血管内皮细胞中复制。了解这些病毒在不同细胞类型中的复制动力学，以及宿主如何消除复制，对于开发有效的治疗方法至关重要。我们建立了几个新的常微分方程（ODE）模型来研究Prospect Hill正汉坦病毒（PHV）。通过病毒复制延迟的分布来区分模型。一个新的阈值，\（\mathcal｛R｝_{GE}）是基因组等效复制数，是根据模型参数定义的。导出了新的最终密度关系｛R｝_{G E}\）到每个模型中病毒粒子的渐近数量。所有模型均适用于192小时内Vero E6细胞释放的PHV基因组RNA的实时（qRT）-PCR数据。对参数进行敏感性分析，并测试模型的最佳拟合度。我们的研究结果为制定更复杂的数学模型以评估汉坦病毒在不同细胞类型和来源中的复制提供了基础。

引用于1文件

MSC公司：

92天30分 流行病学
34C60个 常微分方程模型的定性研究与仿真

关键词：

正汉坦病毒;主机内部;最终密度关系;在体外数据
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\textit{A.Adams}等人，《数学》。Biosci公司。349，文章ID 108834，8 p.（2022；Zbl 1492.92079）
全文： 内政部

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