帕特里夏·盖利 模拟抗生素后效应的机制并确定给药方案的影响。 （英语） 兹比尔1231.92041 数学杂志。生物。 59，第5期，717-728（2009）. 摘要：提出了一个随机模型来解释抗生素后效应（PAE）的潜在机制。这种现象，即在去除抗生素药物后继续抑制细菌生长，在优化给药方案的背景下具有高度相关性。长PAE的一个临床意义在于可能增加用药间隔。该模型描述了青霉素结合蛋白（PBPs）的合成、饱和和去除的动力学。模型中饱和多溴联苯的高比例与细菌的低生长能力有关。饱和和不饱和多溴联苯的双变量概率的分析解被用作探索最佳抗生素给药方案的基础。我们的发现，较长的PAE不一定促进剂量间隔的增加，这可能有助于我们理解早期PAE研究提供的数据，并有助于在未来的研究中确定PAE的临床相关性。 MSC公司： 92C50 医疗应用（一般） 60J25型 一般状态空间上的连续时间Markov过程 93A30型 系统数学建模（MSC2010） PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{P.Geli}，J.数学。生物学59，第5期，717--728（2009；Zbl 1231.92041） 全文： 内政部 参考文献： [1] Al-Hajjaj MS，Al-Khatim IM（2000），尽管有检索系统，抗结核治疗的高不依从率：呼吁在沙特阿拉伯实施直接观察治疗。国际肿瘤肺部疾病杂志4（4）：345–349 [2] Austin DJ，Anderson RM（1999）使用简单数学模型研究患者、医院和社区内的抗生素耐药性。Philos Trans R Soc Lond B生物科学354（1384）：721–738。doi:10.1098/rstb.1999.0425·doi:10.1098/rstb.1999.0425 [3] Beggs WH，Jenne JW（1969），结核分枝杆菌对异烟肼的摄取和生长抑制与脉冲药物暴露时间和浓度的关系。结核50（4）：377–385·doi:10.1016/0041-3879（69）90038-5 [4] Blaser J，Stone BB，Groner MC，Zinner SH（1987）在药效学模型中与依诺沙星和奈替米星进行的比较研究，以确定抗生素峰值浓度与mic之比对杀菌活性和耐药性出现的重要性。抗菌剂化学师31（7）：1054–1060 [5] Bonapace CR、Friedrich LV、Bosso JA、White RL（2002）《体外药效学模型中抗生素效应的测定：与已建立的感染动物模型的比较》。抗菌剂Chemother 46（11）：3574–3579·doi:10.1128/AAC.46.11.3574-3579.2002年 [6] Boylan CJ、Campanee K、Iversen PW、Phillips DL、Zeckel ML、Parr TR（2003）奥利他万新（ly333328）在金黄色葡萄球菌感染中性粒细胞小鼠大腿模型中的药效学。抗菌剂化学试剂47（5）：1700–1706·doi:10.128/AAC.47.5.1700-1706/2003 [7] Cheung R、Sullens CM、Seal D、Dickins J、Nicholson PW、Deshmukh AA、Denham MJ、Dobbs SM（1988）使用7天抗菌疗程治疗社区尿路感染的悖论。英国临床药理学杂志26（4）：391–398 [8] Cockburn J、Gibberd RW、Reid AL、Sanson-Fisher RW（1987年a）短期抗生素治疗不依从性的决定因素。英国医学杂志（临床研究编辑）295（6602）：814–818·doi:10.1136/bmj.295.6602.814 [9] Cockburn J、Reid AL、Bowman JA、Sanson-Fisher RW（1987年b），干预对全科门诊患者抗生素依从性的影响。《澳大利亚医学杂志》147（7）：324–328 [10] Corvaisier S、Maire PH、d'Yvoire MYB、Barbaut X、Bleyzac N、Jelliffe RW（1998）使用zhi模型描述的抗菌药效学指标与细菌杀灭之间的比较。抗菌剂化学试剂42（7）：1731–1737 [11] Craig WA，Gudmundsson S（1986），《检验医学中的抗生素》。巴尔的摩Williams&Wilkins [12] Delacher S、Derendorf H、Hollenstein U、Brunner M、Joukhadar C、Hofmann S、Georgopoulos A、Eichler HG、Müller M（2000）A联合体内药代动力学-体外药效学方法，以模拟抗生素在人体的靶点药效学。《抗菌化学杂志》46（5）：733–739·doi:10.1093/jac/46.5.733 [13] Ellis LC、Benson CA、Koenig GI、Trenholme GM（1995）克拉霉素单独使用和与乙胺丁醇联合使用对禽分枝杆菌复合物的抗生素后效应。抗菌剂Chemother 39（12）：2803–2806 [14] Feller W（1968）《概率论及其应用导论》，第1卷，第3版。威利，伦敦·Zbl 0155.23101号 [15] Firsov AA，Vostrov SN，Lubenko IY，Drlica K，Portnoy YA，Zinner SH（2003）使用四种氟喹诺酮类药物对抗金黄色葡萄球菌的突变选择窗假说的体外药效学评估。抗菌剂化学试剂47（5）：1604–1613·doi:10.1128/AAC.47.5.1604-1613.2003 [16] Geli P，Andersson M，Svensson Au，Anderson DI（2008）具有抗生素后效应的细菌动力学变化环境的多类型分支模型。《理论生物学杂志》。doi:10.1016/j.jtbi.2008.09.023·Zbl 1400.92255号 [17] Greenberg RN（1984）患者服药依从性概述：文献综述。临床治疗6（5）：592–599 [18] Kardas P、Devine S、Golembesky A、Roberts C（2005）《社区抗生素滥用的系统回顾和荟萃分析》。国际抗菌剂杂志26（2）：106–113。doi:10.1016/j.ijantimicag.2005.04.017·doi:10.1016/j.ijantimicag.2005.04.017 [19] Lorian V，Ernst J，Amaral L（1989）细菌形态定义的抗生素后效应。抗菌化学杂志23（4）：485–491·doi:10.1093/jac/23.4485 [20] Louie A，Kaw P，Liu W，Jumbe N，Miller MH，Drusano GL（2001）达托霉素在金黄色葡萄球菌感染小鼠大腿模型中的药效学。抗菌剂-化学家45（3）：845–851。doi:10.1128/AAC.45.3.845-851.2001·doi:10.1128/AAC.45.3.845-851.2001 [21] Marchbanks CR、McKiel JR、Gilbert DH、Robinard NJ、Painter B、Zinner SH、Dudley MN（1993）在体外感染模型中静脉注射环丙沙星对抗铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的剂量范围和分级。抗菌剂化学试剂37（9）：1756–1763 [22] Mouton JW，Vinks AA，Punt NC（1997），头孢他啶在连续和间歇输液过程中活性的药物动力学-药物动力学模型。抗菌剂Chemother 41（4）：733–738 [23] Negri MC、Lipsitch M、Blázquez J、Levin BR、Baquero F（2000）《temβ-内酰胺酶介导的抗生素耐药性中微小表型差异的浓度依赖性选择》。抗菌剂化学试剂44（9）：2485–2491·doi:10.1128/AAC.44.9.2485-2491.2000 [24] Nix DE，Wilton JH，Hyatt J，Thomas J，Strenkoski Nix LC，Forrest A，Schentag JJ（1997）通过使用血清超滤液抑制滴度对头孢噻肟和氧氟沙星之间的体内相互作用进行药效学建模。抗菌剂化学试剂41（5）：1108–1114 [25] Nolting A，Costa TD，Rand KH，Derendorf H（1996）哌拉西林体外抗菌作用的药物动力学-药物动力学模型。药物研究13（1）：91–96·doi:10.1023/A:1016085402278 [26] Odenholt I，Löwdin E，Gustafsson I，Cars O（2002）莫西沙星在体外动力学模型中对抗化脓性链球菌的药效学。抗菌剂Chemother 46（6）：2046–2048·doi:10.1128/AAC.46.6.2046-2002年 [27] Odenholt I，Gustafsson I，Löwdin E，Cars O（2003）作为选择耐青霉素肺炎链球菌的风险因素的次优抗生素剂量：体外动力学模型。抗菌剂化学试剂47（2）：518–523·doi:10.1128/AAC.47.2518-523.2003年 [28] Olofsson SK，Geli P，Andersson DI，Cars O（2005）描述头孢噻肟耐药大肠杆菌的浓度依赖性选择的药效学模型。抗菌剂-化学家49（12）：5081–5091。doi:10.1128/AAC.49.12.5081-5091.2005·doi:10.1128/AAC.49.12.5081-5091.2005 [29] Pechère JC、Hughes D、Kardas P、Cornaglia G（2007）《急性社区感染不符合抗生素治疗：全球调查》。国际抗菌剂杂志29（3）：245–253。doi:10.1016/j.ijantimicag.2006.09.026·doi:10.1016/j.ijantimicag.2006.09.026 [30] Regoes RR、Wiuff C、Zappala RM、Garner KN、Baquero F、Levin BR（2004）《药效学功能：抗生素治疗方案设计的多参数方法》。抗菌剂-化学家48（10）：3670–3676。doi:10.1128/AAC.48.10.3670-3676.2004·doi:10.1128/AAC.48.10.3670-3676.2004 [31] Reyes H、GuiscafréH、Muñoz O、Pérez-Cuevas R、Martinez H.、Gutiérrez G（1997）上呼吸道感染和急性腹泻中的抗生素不合规和浪费。临床流行病学杂志50（11）：1297–1304·doi:10.1016/S0895-4356（97）00197-2 [32] Ross SM（1997）《概率模型导论》，第6版。纽约学术出版社·Zbl 0914.60005号 [33] Sclar DA、Tartaglione TA、Fine MJ（1994）《与传染病门诊管理相关的医疗合规性问题概述》。传染源疾病3（5）：266–273 [34] Tuomanen E（1986）新制造的酶决定了正在进行的细胞壁合成和细胞壁合成抑制剂的抗菌作用。细菌学杂志167（2）：535–543 [35] Yan S，Bohach GA，Stevens DL（1994）青霉素对高分子量青霉素结合蛋白的持续酰化诱导化脓性链球菌的抗生素后效应。传染病杂志170（3）：609–614·doi:10.1093/infdis/170.3.609 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。