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SARS冠状病毒尖峰突变体与宿主物种特异性受体相互作用的计算机模拟。 (英语) Zbl 1124.92027号

摘要:作为一种重要的适应机制,氨基酸替代严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)棘突蛋白可以改变该包膜糖蛋白的受体结合特异性,进而导致该病毒人畜共患疾病的出现或复发。基于SARS-CoV尖峰受体结合域(RBD)与其功能受体(血管紧张素转换酶2,ACE2)复合体的X射线结构,我们对三个具有代表性的RBD突变体与四个宿主物种特异性受体之间的相互作用进行了计算模拟。计算预测和实验证据之间的比较验证了我们的结构生物信息学方法。这些预测进一步表明,一些病毒原型可能利用大鼠ACE2,而大鼠可能作为SARS-CoV的载体或贮存器。

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92 C50 医疗应用(通用)
92C40型 生物化学、分子生物学
92-08 生物问题的计算方法

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