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控制矿化的基因调控网络激活后成骨细胞自我抑制的理论证据。 (英语) Zbl 1483.92042号

摘要:骨是一种在基因调控网络(GRN)监测下通过自组装过程构建的硬-软生物材料。本文旨在通过数学模型捕捉控制矿化的骨GRN部分的行为。在这里,我们对有关基因编码(i)转录因子和(ii)骨蛋白之间相互作用的经验证据进行了高级综述。这些相互作用用非线性微分方程建模,使用Michaelis-Menten和Hill函数。与来自成骨细胞培养的经验证据相比,两个最好的系统(在(12^6=2985984)种可能性中)从每个基因激活开始就使用抑制因子。它揭示了来自负反馈回路或最近描述的微RNA的负间接交互作用。这两个系统的区别还在于BSP方程以及激活和减少其产量的两种方法。因此,它强调了BSP在影响骨矿化的骨GRN中的关键作用。我们的研究通过这项工作首次提供了控制矿化的基因调控网络激活后成骨细胞自我抑制的理论证据。

MSC公司:

92C30型 生理学(一般)
92立方厘米 系统生物学、网络
92D10型 遗传学和表观遗传学
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全文: 内政部 哈尔

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