胡晓楠;段晓刚;潘东东;张三国;李启斋 包含哈代-温伯格均衡信息的模型嵌入趋势检验。 (英语) Zbl 1370.93042号 J.系统。科学。复杂。 30,第1期,101-110(2017). 摘要:遗传模型在遗传流行病学研究的分析中非常重要,许多研究都是在加性模型下使用趋势检验进行的。然而,对于许多复杂的疾病和性状,遗传位点的潜在遗传模型通常是不确定的。因此,无需遗传模型的稳健测试是合适的。本文提出了一种结合Hardy-Weinberg均衡信息的模型嵌入趋势检验,并得到了计算其统计显著性的显式公式。大量仿真研究表明,所提出的测试比现有程序更稳健。最后,对一个实际应用程序进行了进一步分析,以证明所提出的测试的性能。 引用于2文件 MSC公司: 93A30型 系统数学建模(MSC2010) 92D10型 遗传学和表观遗传学 92天30分 流行病学 93E03型 控制理论中的随机系统(一般) 62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析 关键词:遗传模型;哈代-温伯格平衡;权力;坚固耐用的;趋势测试 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{X.Hu}等人,J.系统。科学。复杂。30,第1号,101--110(2017;Zbl 1370.93042) 全文: 内政部 参考文献: [1] Klein R J,Zeiss C,Chew E Y,等,年龄相关性黄斑变性中补体因子H多态性,科学,2005,308(5720):385-389·doi:10.1126/science.1109557 [2] Craddock N J和Gwilliam R,Wellcome Trust Case Control Consortium(WTCCC),对7种常见疾病的14000例病例和3000例共享对照进行全基因组关联研究。《自然》,2007,447(7145):661-678·doi:10.1038/nature05911 [3] Zaykin D V,Zhivotovsky L A,Westfall P H,et al.,组合P值的截断乘积法,遗传流行病学,2002,22(2):170-185·doi:10.1002/gepi.0042 [4] Hu X,Zhang W,Zhang-S,et al.,群体组合p值及其在遗传关联研究中的应用,生物信息学,2016,32(18):btw314·doi:10.1093/bioinformatics/btw314 [5] 郑刚,张伟,徐杰,等,遗传风险与遗传模型规范,理论生物学杂志,2016,403:68-74·兹比尔1343.92330 ·doi:10.1016/j.jtbi.2016.05.016 [6] Skol A D,Scott L J,Abecasis G R,et al.,对于两阶段全基因组关联研究,联合分析比基于复制的分析更有效,自然遗传学,2006,38(2):209-213·数字对象标识代码:10.1038/ng1706 [7] Yeager M、Orr N和Wang Z,前列腺癌全基因组关联研究确定第二个危险位点位于8q24,《自然遗传学》,2007,39(5):645-649·doi:10.1038/ng2022 [8] Sladek R、Rocheleau G和Balkau B,《全基因组关联研究确定2型糖尿病的新风险位点》,《自然》,2007,445(7130):881-885·doi:10.1038/nature05616 [9] 王凯(Wang K)和谢菲尔德(Sheffield V C),标记-性状关联研究的约束-似然方法,美国人类遗传学杂志,2005,77(5):768-780·数字对象标识代码:10.1086/497434 [10] Wigginton J E、Cutler D J和Abecasis G R,关于Hardy-Weinberg平衡精确检验的注释,美国人类遗传学杂志,2005,76(5):887-893·doi:10.1086/429864 [11] Schaid D J,Batzler A J,Jenkins G D,et al.,Hardy-Weinberg平衡的精确检验和跨层不平衡的同质性,美国人类遗传学杂志,2006,79(6):1071-1080·doi:10.1086/510257 [12] Zhang W和Li Q,结合Hardy-Weinberg平衡定律以增强序数性状遗传研究的关联强度。人类遗传学年鉴,2016,80(2):102-112·doi:10.1111/ahg.12142 [13] Zheng G和Ng H K T,病例对照关联研究两阶段分析中的遗传模型选择。生物统计学,2008,9(3):391-399·Zbl 1143.62088号 ·doi:10.1093/biostatistics/kxm039 [14] Sasieni P D,从基因型到基因:样本量加倍。生物统计学,1997,53:1253-1261·Zbl 0931.62099号 ·doi:10.2307/2533494 [15] 李清,郑庚,李泽,等,相关检验最大值p值的有效逼近及其在全基因组关联研究中的应用,人类遗传学年鉴,2008,72(3):397-406。 [16] Lu Y,Zhang R,Hu B,单指标模型的自适应LASSO样条估计。《系统科学与复杂性杂志》,2016,29(4):1100-111·Zbl 1348.62140号 ·doi:10.1007/s11424-015-4014-3 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。