1血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。
答：。祖父→母亲→男孩 B。外祖母→母亲→男孩
C、。祖父→父亲→男孩 D。祖母→父亲→男孩
2人类精子中的染色体组成是( )。
A.44+XY B.45+X或45+Y
C.22+X或22+Y D.22+XY
三。下图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是( )。
答：。正常蚕基因是伴Z染色体隐性基因
B.石油Z染色体显性基因
C、。油蚕基因是常染色体显性基因
D。正常蚕基因是伴Z染色体显性基因
5.下列有关人体性染色体的叙述，正确的是( )。
答：。人类的红绿色盲基因位于X公司
B。次级卵母细胞的染色体组成都为22+倍
C、。性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
D·X染色体传给孙子的概率为1/2
6下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的( )。
答：。图甲中生物自交后代产生阿巴德的生物体的概率为1/8
B。图乙中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X（X）染色体隐性遗传病
C、。图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D。图丁表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
《伴性遗传》模拟题 参考答案与解析
1.【【】B解析：由题干和分析可知，血友病的遗传属于伴X（X）染色体隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者;男性个体没有携带者，要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，不含有该病的致病基因。因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。故选B
2.【【】C解析：人类有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，其中男性为XY、则男性的染色体组成为44+XY减数分裂形成的卵细胞染色体数目减少一半，即22+X或22+Y；故选C、
3.【【31572】答解析：根据3号和4号患病，他们的女儿7号正常，可以推断该病为常染色体显性遗传病（单位：Aa表示)。表现型正常的5号和7号的基因型均为aa、他们婚配后代子女患病的概率为0;由第1、2、3、4页四个个体的基因型均为Aa、6和8号的基因型及概率均为1/3AA和2/3AA二者婚配后代子女正常的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，所以后代子女患病的概率为1-1/9=8/9，A
4.【【】D解析：根据分析可知，正常蚕基因是伴Z染色体显性基因，油蚕基因是伴Z染色体隐性基因，AB错误，D正确。根据上述分析可知，油蚕基因和正常蚕基因位于Z、C、
5解析：人类的红绿色盲属于伴性遗传，基因位于X、A正确。减数第二次分裂后期由于姐妹染色单体的分离，染色体数暂时加倍，所以减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中染色体组成为44+XX，B错误。性染色体上的基因不一定在生殖细胞中表达，如色盲基因，C染色体来自其母亲，而祖父的X（X）染色体不能传给其母亲，D错误
6.【【【】D】解析：图甲中生物自交后代产生阿巴德的生物体的概率为1/4×1/4×2=1/8，A正确。图乙中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X（X）染色体隐性遗传病，这是由于伴X（X）隐性遗传病的发病率男性比女性高，而常染色体隐性遗传病的男女发病率相等，B类正确。图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C正确。图丁表示哺乳动物细胞减数第二次分裂后期而不是有丝分裂后期，D错误
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