关于EPO权限的通知 担任PCT机构 欧洲专利局（EPO）已通知国际 世界知识产权组织（WIPO）和 美国专利商标局（USPTO）表示，欧洲专利局将 限制他们作为国际检索员的能力 当局和国际初审当局 居民或国民申请人提交的某些申请 美国（US）。 EPO将不再是一个合格的国际搜索 PCT第16条第（3）款所指的管理局（ISA），用于 美国居民或国民在或提交的国际申请 2002年3月1日后在美国专利商标局或国际局（IB）担任 接收办公室，并且申请中包含一个或多个索赔 针对生物技术或商业方法领域。 对于 欧洲专利局认为排除的标的物的定义 申请人应了解生物技术和商业方法领域 “欧洲专利局主席的通知” 日期为2001年11月26日，并作为附件附于本通知之后 答：。 EPO将不再是合格的国际初赛 PCT条约第32条第（3）款所指的审查机构（IPEA）， 适用于美国居民或国民在 USPTO或IB作为相应需求的接收办事处 在2002年3月1日或之后向欧洲专利局提交申请，并且如果申请 包含一项或多项针对生物技术领域的权利要求， 商业方法或电信。 为了定义 欧洲专利局认为在以下领域被排除在外 电信，申请人应参阅“ 欧洲专利局主席”，2001年11月26日，以及 作为附件A附于本通知之后。该限制适用于 2002年3月1日或之后在欧洲专利局收到的所有要求，包括 2002年3月1日之前提交的申请中的要求 EPO仍然是称职的ISA。 美国居民或国民不应选择 EPO作为ISA/IPEA在提交上述列表中的申请时 技术。 国际申请的分类 是ISA的职能（PCT规则43.3（b）），因此，联合 州接收办公室（RO/US）既没有资源也没有 有权确定申请是否属于上述范围 国际专利分类单位。 因此，RO/US 将仅取决于申请人对 以及由此产生的EPO能力， RO/US将转发所有注明EPO的申请 作为ISA/IPEA在我们正常经营过程中的角色。 欧洲专利局尚未公布任何概述其意图的程序 退还EPO确定的申请中的任何费用 不能胜任。 如果将申请转发给ISA/US 在这些条件下，申请人将被要求支付当前 RO/US要求的费用，以避免撤销 国际应用。 USPTO了解EPO将执行国际 居民搜索和国际初步考试 申请人有以下任一情况的申请中的美国国民 提交了并发的欧洲直接申请或已请求并发 区域阶段进入EPO，无论申请是否 针对的是 技术。 将在EPO或 USPTO仅用于延长国家 二十（20）至三十（30）个月的阶段进入应注意 如下文所述，这可能不再是必要的。 PCT大会决定修改PCT中的时间限制 第22（1）条，进入国家舞台的时间为20至30个月 自最早的优先权日期起，自2002年4月1日起生效。 从属于 以下段落中，这一新的时限适用于国际 申请的期限为20个月，自 最早的优先权日期于2002年4月1日或之后到期。 由于许多国家将不得不修改其国家 为实施这一变化，IB提供了过渡 允许每个国家推迟颁布这么长时间的安排 于2002年1月31日前向IB发出通知。 在那些 申请人认为有必要推迟颁布 受益于30个月的时限必须在19日之前提出要求 自最早优先权日期起的个月。 然而，如果 哪个申请人希望进入国家舞台，但没有 过渡安排，申请人只想推迟 从最早的优先权日期起30个月内进入国家阶段 申请人不再需要提交申请。 2002年1月16日STEPHEN G.KUNIN 副专员 专利审查政策 附录A 欧洲专利局主席于26日发出的通知 2001年11月，关于限制EPO作为PCT的权限 权威 限制标准 1.根据PCT协议第3（4）（a）（ii）条 欧洲专利组织和 世界知识产权组织，自1起修订 2001年11月（OJ EPO 2001601），欧洲专利局 （EPO）不会执行 （a） 关于任何 2002年3月1日或之后提交的国际申请 美国国民或居民 美国专利商标局（USPTO）或 国际局（IB）作为接收办公室 应用程序包含一个或多个与以下字段相关的索赔 国际生物技术或商业方法 下文第3和第4段中所示的专利分类单位。 （b） 国际初步审查 国民或居民提交的任何国际申请 美国专利商标局或国际文凭局 接收办公室，向 2002年3月1日或之后的EPO，并且应用程序包含一个或 更多与生物技术或商业领域相关的索赔 上述第（a）款所述方法或 国际电信组织定义的电信领域 下面第5段中所示的专利分类单位。 2.在不影响EPO进一步发布 根据PCT协议第3（4）条发出的通知 必要时，这些限制的初始持续时间为三个 年（PCT协议第3（4）（c）条）。 国际专利分类 3.生物技术 C12M酶学或微生物学仪器 C12N微生物或酶； 其组成 C12P使用工艺合成所需的发酵或酶 用于分离光学异构体的化合物或组合物 来自外消旋混合物 C12Q涉及酶或 微生物； 作文或试卷； 制备这种组合物的方法； 条件反应控制在微生物或 酶学过程 C07K肽 G01N33/50（包括分部）生物化学分析 材料，例如血液、尿液； 涉及生物特异性的测试 配体结合方法； 免疫检测A61K39药用 含有抗原或抗体的制剂 A61K48含有遗传物质的药物制剂 插入活体细胞中治疗基因 疾病； 基因治疗 A01H获取新设备或工艺； 植物 组织培养技术繁殖 信息：美国课程涵盖相应的 主题事项 424药物、生物效应和身体治疗 成分 435化学：分子生物学和 微生物学 436化学：分析和免疫学 测试 514药物、生物效应和身体治疗 成分 530化学：天然树脂或衍生物； 肽或 蛋白质； 木质素或其反应产物 536有机化合物——532-570系列的一部分 800多细胞生物和未经修饰的 其中的部分 930肽或蛋白质序列 4.商业方法相关发明 GO6F17/60数字计算或数据处理设备或方法， 特别适用于特定功能：行政、， 商业、管理、监督或预测目的。 如果 应用程序属于此子组，但不相关 对于商业方法，EPO的能力不受影响。 供参考：涵盖相应主题的美国课程 705数据处理：财务、商业实践、， 管理或成本/价格确定 5.电信 H04电气通信技术（例外） H04N：图像通信，例如电视 信息：美国课程涵盖相应的 主题事项 370多路通信 375脉冲或数字通信379电话 通信 380密码学 381电气音频信号处理系统和设备 455电信 笔记 6.EPO不再是 PCT条约第16条第（3）款（b）项1和第32条第（3）项对申请的含义 符合第1款规定的标准。 7.第1款也适用于向IB提交的申请 而不是由两个或多个申请人提交的USPTO， -其中至少一人是美国国民或居民，以及 -他们都不是EPC缔约国的国民或居民。 8.不可能通过以下方式将权限重新分配给EPO 在向 USPTO或IB。 9.第1（b）段中的限制标准适用于所有要求 EPO于或收到的国际初审 2002年3月1日之后（原文如此），这意味着它们也适用于 2002年3月1日之前提交的申请，EPO仍然是 主管国际检索机构。 1接收办公室删除以下指示 任何非官方国际检索机构 （接收办公室指南，第115号，PCT公报-IV，第29页，共17页 1998年9月）。 2国际初赛需求 提交给非主管当局的考试应遵守规则 59.3个百分点。