脊椎动物的皱褶和相互作用带Wnts (2009年12月更新)

卷曲蛋白是七种跨膜受体。有生物化学和遗传学证据表明,Frizzled作为Wnt蛋白的受体,特别是在果蝇中Frizzled和Dfrizzeld2与无翼相互作用的情况下。Wnts可以结合受体胞外部分Frizzled的CRD(富含半胱氨酸的结构域)。这个客户需求文件的结构已由解决丹恩(2001)FRP/FrzB分子仅由CRD组成,可作为Wnt信号的分泌性拮抗剂。对于Frizzled信号的机制知之甚少。一些但不是所有的卷须刺激钙释放和PKC活性。

基因表
基因 Wnt(重量)相互作用 其他影响 突变表型

鼠标
Fzd1型(Fz1)      
Fzd2公司
Fzd2-rs1型 (Mfz2) 纳特    
Fzd2-rs2型 (FZD2)      
Fzd3公司(Mfz3)  无翼捆绑(Bhanot 1996年)

连合轴突中的Wnt4Lyuksyutova等人,2003年

刺激PKC激活Sheldahl 1999年激活b-catenin乌姆鲍尔2000 头侧中枢神经系统纤维束缺陷(王2002)

连合轴突的前后引导Lyuksyutova等人,2003年

中脑形态发生缺陷(伴有Fz6;斯图布纳,2009年)

Fzd4公司 (Mfz4) 无翼捆绑(Bhanot 1996年) 刺激PKC激活Sheldahl 1999年 用Wnt-5A激活b-cateninUmbhauer 2000年。添加Wnt5A后内化(陈2003)。

用norrin激活Wnt报告器(徐,2004).

使用Wnt5A和LRP5激活Wnt报告器(Mikels,2006年)

小脑、听觉和食管缺陷
Wang等人,2001年。
黄体形成受损(谢长廷,2005年)
血管生长缺陷、内皮缺陷(Ye,2009年)
Fzd5公司 (百万分之五) 新技术  
Fzd6公司(Mfz6)

 无翼捆绑(Bhanot 1996年)

绑定XWnt-81999

刺激PKC激活Sheldahl 1999年 发纹、组织极性(郭等人,2004)

中脑形态发生缺陷(Fz3;斯图布纳,2009年)

Fzd7公司 (Mfz7)

无翼捆绑(Bhanot 1996年). 绑定XWnt-81999

激活涎腺和Xnr3Sheldahl 1999年.用Wnt-5A激活b-catenin,乌姆鲍尔2000  
Fzd8型 (Mfz8)

无翼捆绑(Bhanot 1996年). 装订XWnt-81999

激活涎腺和Xnr3Sheldahl 1999年

用RSpondin激活Wnt报告器(2006年,南)

 
Fzd9公司(Mfz9) 重量2卡拉萨瓦2002   B细胞发育兰海姆2005

海马和视觉空间学习缺陷(赵2005)

Fzd10型
平滑(Smo) (平滑)     体节期停搏,伴小而线形的心脏导管、开放的肠道和剑水蚤。L/R不对称表型(张2001)

 人类(另请参阅人类Frizzles基因命名数据库)
 FZD1公司      
 FZD2型      
 FZD3型      
 FZD4型     家族性渗出性玻璃体视网膜病变的视网膜血管生成(罗比塔耶,2002年)

 FZD5型

捆绑时无翼(Bhanot 1996年)

XWnt-5A在Xenopus轴上(何1997)

   
 FZD6型      
 FZD7型     自我更新HESC(梅尔基奥2008)
 FZD8型      
 FZD9型(以前称为FZD3) 捆绑时无翼(Wang YK 1997)    
 FZD10型      

 SMOH公司

(平滑)

     

老鼠
 卢比1 Xwnt-8号机组
XWnt-8复发到膜
杨森德1996

激活唾液和Xnr3Sheldahl 1999年

 
 2卢比 Wnt5a型
使用Wnt-5A引发钙释放
斯路沙斯基DC,1997年

刺激PKC激活Sheldahl 1999年

激活β-catenin(聪,2004)

 

有用的链接:

Frizzled蛋白与分泌蛋白的结构示意图玻璃钢/FrzB形式。