结构亮点
疾病
SPART_人类常染色体隐性痉挛性截瘫20型。该疾病是由影响本条目中所示基因的变体引起的。
功能
SPART_人类可能与内胚体贩运或微管动力学有关,或两者兼有。参与胞质分裂(PubMed:20719964)。[1]
进化保护
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工具书类
- ↑RenvoiséB、Parker RL、Yang D、Bakowska JC、Hurley JH、Blackstone C。SPG20蛋白斯巴丁被ESCRT-III蛋白Ist1招募到中体并参与胞质分裂。分子生物学细胞。2010年10月1日;21(19):3293-303. 采购管理信息:20719964数字对象标识:10.1091/桶。E09-10-0879号