结构亮点
1兹尔是一个2链结构,序列从人类。完整的晶体学信息可从亚欧理事会。对于结构构件导游使用第一眼.
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相关: | 1月3日,1操作3,1操作5,1兹鲁,1zlv公司,1zlw(零升) |
资源: | 第一眼,亚欧理事会,PDBe公司,RCSB公司,PDB总和,ProSAT项目 |
进化保护
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PubMed出版物摘要
人类抗体2G12可中和多种HIV-1分离株。因此,其表位的分子特征(对应于病毒包膜糖蛋白gp120上的寡甘露糖保守簇)是HIV疫苗设计的高度优先事项。与Man(9)GlcNAc(2)复合物中2G12的先前晶体结构强调了D1臂在抗体结合中的中心重要性。为了更准确地表征2G12的特异性,我们进行了溶液相ELISA、碳水化合物微阵列分析,并将Fab 2G12与四种不同的寡甘露糖衍生物(Man(4)、Man(5)、Man(7)和Man(8))共结晶,这些寡甘露糖衍生物与gp120竞争结合到2G12。我们的联合研究表明,2G12能够结合Man(9)GlcNAc(2)部分的D1和D3臂,这将提供比之前想象的更大的灵活性,以在抗体和gp120寡甘露糖簇之间进行所需的多价相互作用。这些结果对于设计免疫原以诱导2G12样中和抗体作为HIV疫苗的组成部分具有重要意义。
广泛中和性抗HIV-1抗体2G12的碳水化合物特异性解剖,Calarese DA,Lee HK,Huang CY,Best MD,Astronor RD,Stanfield RL,Katinger H,Burton DR,Wong CH,Wilson IA Proc Natl Acad Sci U S A.2005年9月20日;102(38):13372-7. Epub 2005年9月7日。PMID:16174734[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
工具书类
- ↑Calarese DA,Lee HK,Huang CY,Best MD,Astronomo RD,Stanfield RL,Katinger H,Burton DR,Wong CH,Wilson IA。广泛中和抗HIV-1抗体2G12的碳水化合物特异性分析。美国国家科学院院刊2005年9月20日;102(38):13372-7. Epub 2005年9月7日。PMID:16174734