结构亮点
功能
拉胡曼结合到初生RNA聚合酶III转录物的3'poly(U)末端,保护其免受外切酶消化,并促进其折叠和成熟。[1] [2]
进化保护
检查,由确定ConSurfDB公司。您可以阅读解释方法和可用的完整数据ConSurf公司.
PubMed出版物摘要
核磷蛋白La被鉴定为系统性红斑狼疮和干燥综合征患者的自身抗原。La结合并保护新生RNA聚合酶III转录物的UUU(OH)3'末端免受核酸外切酶消化。我们报道了人类La N端结构域的1.85埃晶体结构,由La和RRM1基序组成,与r(U1-G2-C3-U4-G5-U6-U7-U8-U9OH)结合。U7-U8-U9OH 3'端以张开的方向被隔离在La和RRM1基序之间的碱性和芳香氨基酸排列的缝隙中。决定特殊性的U8残基桥接了这两个图案,部分是通过前所未有地瞄准RRM1图案的β板边缘,而不是预期的表面。我们的结构观察得到了La和RNA组分突变研究的支持,说明了风湿病自身抗原对RNA进行隔离的原理,即新生RNA转录物的UUU(OH)3'端在下游加工和成熟过程中受到保护。
风湿病自身抗原La识别和隔离新生RNA聚合酶III转录物UUU(OH)3'末端的结构基础。,Teplova M、Yuan YR、Phan AT、Malinina L、Ilin S、Teplov A、Patel DJ Mol Cell。2006年1月6日;21(1):75-85. PMID:16387655[3]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
工具书类
- ↑钱伯斯JC、凯南D、马丁BJ、基恩JD。人类La自身抗原的基因组结构和氨基酸序列域。生物化学杂志。1988年12月5日;263(34):18043-51. PMID:3192525
- ↑Gottlieb E,Steitz JA。哺乳动物La蛋白的功能:RNA聚合酶终止转录作用的证据III.EMBO J.1989年3月;8(3):851-61. PMID:2470590
- ↑Teplova M,Yuan YR,Phan AT,Malinina L,Ilin S,Teplov A,Patel DJ。风湿病自身抗原La识别和隔离新生RNA聚合酶III转录物UUU(OH)3'temini的结构基础。分子细胞。2006年1月6日;21(1):75-85. PMID:16387655数字对象标识:2016年10月10日/j.molcel.2005年10月27日