结构亮点
8碟4是一个4链结构，序列从智人。完整的晶体学信息可从亚欧理事会。对于结构构件导游使用第一眼.
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| 配体： | ,,,,,,,, |
| 资源： | 第一眼,亚欧理事会,PDBe公司,RCSB公司,PDB总和,ProSAT项目 |
功能
CD1B_胡曼抗原呈递蛋白，结合自身和非自身脂质和糖脂抗原，并将其呈现给自然杀伤T细胞上的T细胞受体。[1] [2]
PubMed出版物摘要
CD1糖蛋白向T细胞受体（TCR）提供基于脂质的抗原。CD1b在T细胞介导的自反应性中的作用是因为CD1b可以向T细胞呈现具有短烷基链（约C34）的自磷脂；然而，这种呈现和识别的结构特征尚不清楚。在这里，我们报道了CD1b的1.9A分辨率二元晶体结构，该结构呈现自磷脂酰肌醇-C34:1和内源性支架脂质。此外，我们还测定了CD1b-磷脂酰肌醇与自身反应的α-β-TCR BC8B的2.4 A结构。我们发现，TCR停靠在CD1b上方并直接接触呈现的抗原，通过CD1b内的抗原重塑为磷酸肌醇头部组和甘油颈部区域选择，并允许肌醇部分通过TCRα-链形成的通道侧向逃逸。此外，通过丙氨酸扫描突变和表面等离子共振，我们确定了介导这种相互作用的关键CD1b残基，Glu-80消除TCR结合。此外，我们还定义了CD1bα1和CD1b alpha2分子域在调节这种相互作用中的作用。这些发现表明，BC8B TCR通过共同认知的双重机制与呈现的磷脂和内源性支架脂质接触。综上所述，这些数据扩展了我们对CD1b介导的T细胞自身反应性的分子机制的理解。
CD1b表达的自身磷脂酰肌醇的αβT细胞受体识别。，Farquhar R、Van Rhijn I、Moody DB、Rossjohn J、Shahine A J生物化学。2023年2月；299(2):102849. doi:10.1016/j.jbc.2022.102849。Epub 2022年12月29日。PMID:36587766[3]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
工具书类
- ↑Shamshiev A、Donda A、Prigozy TI、Mori L、Chigorno V、Benedict CA、Kappos L、Sonnino S、Kronenberg M、De Libero G。α-βT细胞对自身糖脂的反应显示了CD1b负载的新机制和对复杂低聚糖的需求。免疫。2000年8月；13(2):255-64. PMID：10981968
- ↑Winau F、Schwierzeck V、Hurwitz R、Remmel N、Sieling PA、Modlin RL、Porcelli SA、Brinkmann V、Sugita M、Sandhoff K、Kaufmann SH、Schaible UE。皂苷C是人类CD1b呈递脂质所必需的。自然免疫学。2004年2月；5(2):169-74. Epub 2004年1月11日。PMID：14716313数字对象标识：10.1038/ni1035
- ↑Farquhar R，Van Rhijn I，Moody DB，Rossjohn J，Shahine A.CD1b表达的自身磷脂酰肌醇的αβT细胞受体识别。生物化学杂志。2023年2月；299(2):102849. PMID：36587766数字对象标识：2016年10月10日/j.jbc.2022.102849
