结构亮点
功能
MAFG_胡曼由于它们缺乏假定的转录激活域,小Maf在自身二聚时表现为转录阻遏物(PubMed:11154691)。然而,它们似乎通过与其他(通常较大)碱性拉链蛋白(如NFE2、NFE2L1和NFE2L2)二聚并招募到特定的DNA结合位点来充当转录激活剂(PubMed:8932385,PubMed:9421508,PubMet:11154691)。小分子Maf蛋白与Fos异二聚体化,可能作为NFE2L2转录因子的竞争性阻遏物(PubMed:11154691)。转录因子,红细胞特异性转录因子NFE2L2的成分(PubMed:11154691)。与NFE2L2相关时激活珠蛋白基因表达(PubMed:11154691)。可能参与细胞外H(+)的信号转导(通过相似性)。[UniProtKB:Q76MX4][1] [2] [3]
工具书类
- ↑Hung HL,Kim AY,Hong W,Rakowski C,Blobel GA。通过CREB结合蛋白(CBP)介导的乙酰化刺激NF-E2 DNA结合。生物化学杂志。2001年4月6日;276(14):10715-21. Epub 2001年1月11日。采购管理信息:11154691数字对象标识:10.1074/jbc。M007846200号
- ↑Johnsen O、Skammelsrud N、Luna L、Nishizawa M、Prydz H、Kolsto AB。小分子Maf蛋白与人类转录因子TCF11/Nrf1/LCR-F1相互作用。《核酸研究》,1996年11月1日;24(21):4289-97。doi:10.1093/nar/24.21.4289。采购管理信息:8932385数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1093/nar/24.21.4289
- ↑Johnsen O,Murphy P,Prydz H,Kolsto AB.CNC-bZIP因子TCF11/LCR-F1/Nrf1与MafG的相互作用:结合位点选择和转录调控。核酸研究,1998年1月15日;26(2):512-20. doi:10.1093/nar/26.2.512。采购管理信息:9421508数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1093/nar/26.2.512