结构亮点
功能
VIR_胡曼WMM复合物的相关成分,这是一种介导RNAs的N6-甲基腺苷(m6A)甲基化的复合物,这种修饰在mRNA剪接和RNA处理的效率中起作用(PubMed:24981863,PubMed:29507755)。通过促进终止密码子附近3'-UTR中mRNA的m6A甲基化,作为m6A甲酯化的关键调节器:招募催化核心成分METTL3和METTL14,从而指导特定位点的m6A甲基化(PubMed:29507755)。通过其在选择性m6A甲基化中的作用实现mRNA多聚腺苷化所必需的:与选择性多聚腺苷酸化(APA)相关的终止密码子附近3'-UTR中mRNA的m6A甲酯化(PubMed:29507755)。[1] [2]
工具书类
- ↑Schwartz S、Mumbach MR、Jovanovic M、Wang T、Maciag K、Bushkin GG、Mertins P、Ter-Ovanesyan D、Habib N、Cacchiarelli D、Sanjana NE、Freinkman E、Pacold ME、Satija R、Mikkelsen TS、Hacohen N、Zhang F、Carr SA、Lander ES、Regev A。m6A作者的扰动揭示了内部和5'位点上两类不同的mRNA甲基化。Cell Rep.2014年7月10日;8(1):284-96. doi:10.1016/j.celrep.2014.05.048。Epub 2014年6月26日。PMID:24981863数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2014.05.048
- ↑Yue Y,Liu J,Cui X,Cao J,Luo G,Zhang Z,Cheng T,Gao M,Shu X,Ma H,Wang F,Wang X,Shen B,Wang Y,Feng X,He C,Liu J.VIRMA介导3'UTR和近终止密码子中M(6)A mRNA的优先甲基化,并与选择性聚腺苷化相关。细胞发现。2018年2月27日;4:10. doi:10.1038/s41421-018-0019-0。2018年电子采集。PMID:29507755数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1038/s41421-018-0019-0