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PubMed出版物摘要

多梳抑制复合物2（PRC2）主要介导转录抑制，并在各种生物过程中发挥重要作用，包括维持细胞特性和适当分化。多梳样（PCL）蛋白，如PHF1、MTF2和PHF19，是与PRC2核心成分形成亚复合物的PRC2相关因子，被提议调节PRC2的酶活性或PRC2向特定基因组位点的募集。哺乳动物PRC2结合位点富含CG含量，这与显示低水平DNA甲基化的CpG岛相关。然而，对太平洋岛国招募PRC2的机制尚不完全了解。在这里，我们在含有H3K36me3的组蛋白肽存在下，用含CpG的结合DNA解决了PHF1和MTF2的N端结构域的晶体结构。我们表明，这两种蛋白质的扩展同源区域折叠成翼螺旋结构，该结构与非甲基化CpG基序特异结合，但方式与典型翼螺旋DNA识别基序完全不同。我们还表明，在小鼠胚胎干细胞中，需要PCL扩展同源结构域来有效地将PRC2招募到CpG岛型启动子。据我们所知，我们的研究首次提供了直接证据，证明PCL蛋白对PRC2向CpG岛募集至关重要，并进一步阐明了这些蛋白在体内转录调控中的作用。

多梳样蛋白将PRC2复合物与CpG岛连接。，Li H、Liefke R、Jiang J、Kurland JV、Tian W、Deng P、Zhang W、He Q、Patel DJ、Bulyk ML、Shi Y、Wang Z Nature。2017年9月14日；549(7671):287-291. doi:10.1038/nature23881。Epub 2017年9月6日。PMID:28869966^[3]

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