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PubMed出版物摘要
免疫反应(Ir)基因最初由Baruj Benacerraf提出,用于解释动物模型中的不同抗原特异性反应,现已成为主要组织相容性复合体(MHC)的同义词。我们在T细胞受体(TCR)基因座中发现了一个非MHC连接的Ir基因,该基因是表达MHC I类等位基因H-2D(b)的小鼠CD8(+)T细胞对伯氏疟原虫GAP504-48表位反应所必需的。GAP5040-48-特异性CD8(+)T细胞反应产生于大量的原始Vbeta8.1(+)前体,它决定了对脑疟疾的易感性,并对重组单核细胞增生性李斯特菌感染具有保护作用。原型Vbeta8.1(+)TCR-H-2D(b)-GAP504-48三元复合物的结构分析表明,种系编码互补性决定区1β残基只存在于Vbeta81片段介导的与GAP504-48肽的必要相互作用中。总之,这些发现表明,Vbeta8.1作为一种Ir基因发挥作用,对对抗疟疾GAP540-48表位的免疫反应是必不可少的。
T细胞受体基因座携带疟疾特异性免疫应答基因。,Van Braeckel-Budimir N、Gras S、Ladell K、Josephs TM、Pewe L、Urban SL、Miners KL、Farenc C、Price DA、Rossjohn J、Harty JT Immunity。2017年11月21日;47(5):835-847.e4。doi:10.1016/j.immuni.2017.0.013。Epub,2017年11月14日。PMID:29150238[1]
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- ↑Van Braeckel-Budimir N、Gras S、Ladell K、Josephs TM、Pewe L、Urban SL、Miners KL、Farenc C、Price DA、Rossjohn J、Harty JT。T细胞受体基因座携带疟疾特异性免疫反应基因。免疫。2017年11月21日;47(5):835-847.e4。doi:10.1016/j.immuni.2017.0.013。Epub,2017年11月14日。PMID:29150238数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2017.1013