结构亮点
PubMed出版物摘要
开发艾滋病毒疫苗是全球优先事项。疫苗的主要障碍是不能诱导具有保护性的广泛中和抗体（bnAbs）。HIV gp41 bnAbs具有易受耐受性控制的特点。我们使用gp41 2F5 bnAb种系敲除小鼠和接种了与种系前体反应的免疫原的猕猴来激活中和抗体。在种系敲除小鼠中，bnAb前体被删除，剩余的无能B细胞能够被种系结合免疫原激活，从而产生gp41反应性免疫球蛋白M（IgM）。免疫猕猴产生了针对2F5 bnAb表位的B细胞克隆血统，但2F5样抗体要么被删除，要么没有与gp41-脂质复合物达到足够的亲和力以达到2F5的中和效力。对疫苗诱导抗体谱系成员的结构分析表明，重链互补决定区3（HCDR3）疏水性对中和很重要。因此，gp41 bnAbs受免疫耐受性控制，需要接种策略来暂时绕过耐受性控制。
启动免疫耐受控制的HIV gp41中和B细胞系。，Zhang R、Verkoczy L、Wiehe K、Munir Alam S、Nicely NI、Santra S、Bradley T、Pemble CW 4th、Zhang J、Gao F、Montefiori DC、Bouton-Verville H、Kelsoe G、Larimore K、Greenberg PD、Parks R、Foulger A、Peel JN、Luo K、Lu X、Trama AM、Vandergrift N、Tomaras GD、Kepler TB、Moody MA、Liao HX、Haynes BF Sci-Transl Med.2016年4月27日；8（336）：336ra62。doi:10.1126/scitranslmed.aaf0618。PMID:27122615[1]
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- ↑Zhang R、Verkoczy L、Wiehe K、Munir Alam S、Nicely NI、Santra S、Bradley T、Pemble CW 4th、Zhang J、Gao F、Montefiori DC、Bouton-Verville H、Kelsoe G、Larimore K、Greenberg PD、Parks R、Foulger A、Peel JN、Luo K、Lu X、Trama AM、Vandergrift N、Tomaras GD、Kepler TB、Moody MA、Liao HX、Haynes BF。启动免疫耐受控制的HIV gp41中和B细胞系。《科学与运输医学》，2016年4月27日；8（336）：336ra62。doi:10.1126/scitranslmed.aaf0618。PMID：27122615数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf0618
