结构亮点
功能
HMR1_人类具有抗原提呈功能。参与一小部分T细胞的发育和扩增，这些T细胞表达一种称为粘糖类相关的不变T细胞（MAIT）的不变T淋巴细胞受体α链。MAIT细胞优先位于肠道固有层，因此可能参与监测共生菌群或作为遇险信号。表达和MAIT细胞识别似乎是配体依赖性的。[1]
PubMed出版物摘要
黏液相关不变T（MAIT）细胞的一个特征是TRAV1-2（+）T细胞受体（TCR）的表达，该受体由MHC-I相关分子MR1呈现的基于核黄素代谢的抗原（Ag）激活。MR1限制性T细胞储备和相关Ag反应性是否超出这些细胞尚不清楚。在这里，我们描述了TRAV1-2（+）MAIT细胞离散子集中的MR1自反应性和叶酸衍生反应性。这种识别可归因于CDR3β环介导的效应，在一致的TRAV1-2（+）TCR-MR1-Ag足迹中。此外，我们已经证明了不同群体的“非典型”TRAV1-2的MR1-restricted T细胞具有不同的叶酸和核黄素衍生物反应性。我们已经证明TRAV1-2（-）T细胞是表型异质性的，与TRAV1-2。TRAV1-2（-）TCR更集中地停靠在MR1上，因此采用了与TRAV-2（+）TCR截然不同的分子足迹。因此，MR1-restricted T细胞库中的多样性导致不同的MR1-restracted Ag特异性。
MHCⅠ类相关分子MR1限制的T细胞多样性促进差异抗原识别。，Gherardin NA、Keller AN、Woolley RE、Le Nours J、Ritchie DS、Neeson PJ、Birkinshaw RW、Eckle SB、Waddington JN、Liu L、Fairlie DP、Uldrich AP、Pellicci DG、McCluskey J、Godfrey DI、Rossjohn J Immunity。2016年1月19日；44(1):32-45. doi:10.1016/j.immuni.2015.12.005。Epub 2016年1月12日。PMID:26795251[2]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Miley MJ、Truscott SM、Yu YY、Gilfillan S、Fremont DH、Hansen TH、Lybarger L.MHC相关蛋白1的生化特征与免疫功能一致。免疫学杂志。2003年6月15日；170(12):6090-8. PMID：12794138
- ↑Gherardin NA、Keller AN、Woolley RE、Le Nours J、Ritchie DS、Neeson PJ、Birkinshaw RW、Eckle SB、Waddington JN、Liu L、Fairlie DP、Uldrich AP、Pellicci DG、McCluskey J、Godfrey DI、Rossjohn J。MHCⅠ类相关分子MR1限制的T细胞多样性促进了差异性抗原识别。免疫。2016年1月19日；44(1):32-45. doi:10.1016/j.immuni.2015.12.005。Epub 2016年1月12日。PMID：26795251数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2015.12.005
