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PubMed出版物摘要

组蛋白修饰模式及其组合读出已成为表观遗传调控的基本机制。在这里，我们将Spindlin1描述为一种组蛋白效应器，它感测到涉及三甲基赖氨酸4（H3K4me3）和不对称二甲基精氨酸8（H3R8me2a）标记的顺尾组蛋白H3甲基化模式。Spindlin1由三个tudor-like Spin/Ssty重复序列组成。共晶结构测定分别通过Spin/Ssty重复序列2和1建立了对H3K4me3和H3R8me2a的同时识别。H3K4me3和H3R8me2a都是通过“插入腔”识别模式识别的，有助于甲基化状态特异性调控层。体内功能研究表明，Spindlin1激活精氨酸甲基转移酶2（PRMT2）蛋白和MLL复合物下游的Wnt/beta-catenin信号，两者共同能够产生特定的H3“K4me3-R8me2a”模式。Spindlin1阅读器口袋的突变损害Wnt靶基因的激活。总之，我们的工作将组蛋白“赖氨酸-精氨酸”甲基化模式通过Spindlin1-Wnt信号在转录水平上读出的结果联系起来。

通过Spindlin1、Su X、Zhu G、Ding X、Lee SY、Dou Y、Zhub B、Wu W、Li H Genes Dev.2014年3月15日的Spin/Ssty重复序列读出组蛋白H3赖氨酸-精氨酸甲基化模式的分子基础；28(6):622-36. doi:10.1101/gad.233239.113。Epub 2014年3月3日。PMID:24589551^[1]

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