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PubMed出版物摘要

丙二酰辅酶A脱羧酶（MCD）是从细菌到人类的一种脱羧酶，在调节脂肪酸代谢和食物摄入方面具有重要作用，是药物研发的一个诱人目标。我们在这里报道了来自人类、沼泽红假单胞菌、葡萄根癌农杆菌和金属拟铜矿的四种MCD晶体结构，分辨率高达2.3A。MCD单体包含参与齐聚反应的N端螺旋结构域和C端催化结构域。这四种结构在螺旋结构域的组织结构以及寡聚状态和亚单位间界面上表现出显著差异。出乎意料的是，MCD催化结构域与GCN5相关的N-乙酰转移酶超家族的结构域同源，尤其是curacin A聚酮合成酶催化模块，具有对催化重要的保守His-Ser/Thr二元体。我们的结构，以及突变和动力学研究，为理解致病性突变和催化提供了分子基础，也为基于结构的药物设计提供了模板。

丙二酰辅酶a脱羧酶的晶体结构提供了对其催化机制和致病突变的见解。，Froese DS、Forouhar F、Tran TH、Vollmar M、Kim YS、Lew S、Neely H、Seetharaman J、Shen Y、Xiao R、Acton TB、Everett JK、Cannone G、Puranik S、Savitsky P、Krojer T、Pilka ES、Kiyani W、Lee WH、Marsden BD、von Delft F、Allerston CK、Spagnolo L、Gileadi O、Montelione GT、Oppermann U、Yue WW、Tong L Structure。2013年7月2日；21(7):1182-92. doi:10.1016/j.str.2013.05.001。Epub 2013年6月20日。项目管理标识号：23791943^[1]

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