结构亮点
功能
Q72498_9HIV1型
PubMed出版物摘要
片段筛选作为一种识别命中化合物以开发新型先导化合物的技术,已被广泛接受。在邻近的实验室中,我们最近独立地使用类似的商业购买的片段库对HIV-1整合酶核心域(In)进行了片段筛选。这两个运动使用了不同的筛选方法来初步识别碎片命中;一种使用饱和转移差分核磁共振波谱(STD-NMR),另一种使用表面等离子体共振(SPR)波谱。两个初始屏幕之后都进行了X射线结晶学检查。使用STD-NMR/X射线方法,鉴定了15个IN/片段复合物,而SPR/X光方法发现了6个复合物。在本文中,我们比较了各组采取的方法和获得的结果,并研究了哪些因素可能会影响最终结果。我们发现,尽管使用了不同的方法,初始点击很少重叠,但这两种方法都确定了IN上的结合位点,为基于片段的潜在客户发现和进一步的潜在客户开发提供了基础。两项研究中确定的命中率的比较突出了测量片段结合的条件和选择的命中率分类标准的关键作用。
低分子量片段库的平行筛选:方法上的差异是否影响命中识别?,Wielens J、Headey SJ、Rhodes DI、Mulder RJ、Dolezal O、Deadman JJ、Newman J、Chalmers DK、Parker MW、Peat TS、Scanlon MJ生物筛。2012年11月13日。PMID:23139382[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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- ↑Wielens J、Headey SJ、Rhodes DI、Mulder RJ、Dolezal O、Deadman JJ、Newman J、Chalmers DK、Parker MW、Peat TS、Scanlon MJ。低分子量片段库的平行筛选:方法上的差异是否影响命中识别?生物分子筛。2012年11月13日。PMID:23139382数字对象标识:10.1177/1087057112465979