第三方8

结构亮点

功能

MCE_VACCW（最大持续冷却水）显示甲基转移酶、聚（A）聚合酶的正调控和转录延伸活性。参与两个mRNA末端的修饰和中晚期基因正转录延伸。在mRNAs 5'末端，甲基化第一个转录核苷酸的核糖2'OH基团，从而产生2'-O-甲基嘌呤帽。在3'端，作为一个加工因子，刺激病毒多聚（a）聚合酶VP55的活性，产生mRNA的多聚（a）尾部。在存在VP39的情况下，VP55不会与RNA分离，从而使尾部延伸至约250个腺苷酸。^{[1] [2] [3]}

进化保护

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另请参见

• Poly（A）聚合酶3D结构

工具书类

1. ↑Schnierle BS、Gershon PD、Moss B.痘苗病毒Cap特异性mRNA（核苷O2'-）-甲基转移酶和多聚（A）聚合酶刺激活性由单个蛋白介导。美国国家科学院院刊1992年4月1日；89(7):2897-901. PMID：1313572
2. ↑Gershon PD、Ahn BY、Garfield M、Moss B.Poly（A）聚合酶和痘苗病毒编码的一种可分离的多聚腺苷酸化刺激因子。单元格。1991年9月20日；66(6):1269-78. PMID：1670500
3. ↑Latner DR、Thompson JM、Gershon PD、Stors C、Condit RC。痘苗病毒J3蛋白的正转录延伸因子活性独立于其（核苷2'-O-）甲基转移酶和聚（A）聚合酶的刺激功能。病毒学。2002年9月15日；301(1):64-80. PMID：12359447
4. ↑Li C，Li H，Zhou S，Sun E，Yoshizawa J，Poulos TL，Gershon PD。单链核酸的聚合酶易位：聚合酶周围引物的环状或包裹。结构。2009年5月13日；17(5):680-9. PMID：19446524数字对象标识：2016年10月10日/j.str.2009.03.012