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HLAE_人类最好结合来自大多数HLA-a、-B、-C和-G分子的信号序列的肽。
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PubMed出版物摘要
异二聚体CD94-NKG2自然杀伤(NK)受体家族对人类白细胞抗原(HLA)-E的识别是NK细胞监测其他HLA分子表达的核心先天机制,但这种高度特异性相互作用的结构基础尚不清楚。在这里,我们描述了CD94-NKG2A与HLA-E结合的复合物的晶体结构,HLA-E与HLA-G先导序列产生的肽结合。CD94亚单位主导与HLA-E-的相互作用,而NKG2A亚单位更靠近界面。此外,尽管表面和化学互补性较差,但不变的CD94亚单位主导了肽介导的接触。这种异常结合模式与CD94-NKG2A-HLA-E界面的突变数据一致。结扎后CD94-NKG2A或HLA-E的构象几乎没有变化,这种“锁和键”的相互作用是先天性受体-受体相互作用的典型表现。然而,该结构也提供了对这种相互作用如何被肽配体中的细微变化或CD94与NKG2家族其他成员的配对所调制的见解。NKG2D和CD94-NKG2A受体使用的对接策略的差异为理解NKG2D与CD94-NK受体的保真度相比配体识别的混杂性质提供了基础。
CD94-NKG2A识别与HLA I类先导序列结合的人类白细胞抗原(HLA)-E。,Petrie EJ、Clements CS、Lin J、Sullivan LC、Johnson D、Huyton T、Heroux A、Hoare HL、Beddoe T、Reid HH、Wilce MC、Brooks AG、Rossjohn J Exp Med.2008年3月17日;205(3):725-35. Epub 2008年3月10日。PMID:18332182[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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- ↑Petrie EJ、Clements CS、Lin J、Sullivan LC、Johnson D、Huyton T、Heroux A、Hoare HL、Beddoe T、Reid HH、Wilce MC、Brooks AG、Rossjohn J.CD94-NKG2A对人类白细胞抗原(HLA)-E与HLA I类先导序列结合的识别。《实验医学杂志》,2008年3月17日;205(3):725-35. Epub 2008年3月10日。PMID:18332182数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1084/jem.20072525