结构亮点
功能
MBNL2_人类介导前mRNA选择性剪接调控。作为特定前mRNA靶点剪接的激活物或阻遏物。抑制心肌肌钙蛋白-T（TNNT2）前mRNA外显子内含物，但诱导肌肉中胰岛素受体（IR）前mDNA外显子的内含物。对抗CELF蛋白的选择性剪接活性模式。在ITGA3的3'UTR内与5'ACACC-3'核心序列结合的RNA结合蛋白，称为zipcode。通过隔离目标RNA与强直性肌营养不良肌肉细胞中的CUG三重重复扩增结合。似乎通过将ITGA3从细胞核转运到粘附斑块的细胞质来调节ITGA3的表达和定位。可能在强直性肌营养不良病理生理学（DM）中起作用。[1] [2] [3]
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PubMed出版物摘要
肌肉盲样（MBNL）蛋白1、2和3包含四个CCCH锌指基序（ZF1-4），通过控制几个前mRNA的剪接模式参与肌肉内含物的分化。特别是，MBNL1在强直性肌营养不良中起着关键作用。CCCH锌指是许多RNA结合蛋白中发现的一个序列基序，被认为在RNA分子识别中起着重要作用。在这里，我们解决了智人MBNL2中串联锌指（TZF）基序TZF12（包括ZF1和ZF2）和TZF34（ZF3和ZF4）的溶液结构。在MBNL2的TZF12中，ZF1和ZF2采用了类似的折叠方式，正如之前报道的TIS11d蛋白中CCCH型锌指的折叠方式。MBNL2中ZF1和ZF2之间的链接器与ZF1的N端扩展形成一个反平行β-表。此外，MBNL2中的ZF1和ZF2通过疏水相互作用相互作用。因此，TZF12形成了一个单一、紧凑的全球褶皱，其中ZF1和ZF2大约围绕C2轴对称。MBNL2中第二串联锌指（TZF34）的结构与TZF12相似。MBNL2中TZF结构域的这种新型三维结构为MBNL蛋白家族中CCCH型锌指基序的功能研究提供了基础。
人毒蕈样蛋白中RNA结合结构域的溶液结构2.，He F，Dang W，Abe C，Tsuda K，Inoue M，Watanabe S，Kobayashi N，Kigawa T，Matsuda T，Yabuki T，Aoki M，Seki E，Harada T，Tomabechi Y，Terada T，Shirouzu M，Tanaka A，Guntert P，Muto Y，Yokoyama S protein Sci。2009年1月；18(1):80-91. PMID:19177353[4]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
工具书类
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