结构亮点
功能
T2EA_胡曼招募TFIIH至起始复合物并刺激TFIIH的RNA聚合酶II C末端结构域激酶和DNA依赖性ATP酶活性。RNA聚合酶清除启动子需要TFIIH和TFIIE。
进化保护
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PubMed出版物摘要
RNA聚合酶II和通用转录因子(GTFs)在启动子上组装,形成转录前启动复合物(PIC)。在GTF中,TFIIE招募TFIIH来完成PIC的形成并调节TFIIH的酶活性。然而,人们对TFIIE和TFIIH之间的结合方式知之甚少。在这里,我们证明了人类TFIIEalpha亚单位的C末端酸性结构域(AC-D)与人类TFIIH p62亚单位的倍体同源结构域(PH-D)的特异性结合,并描述了游离形式和PH-D-结合形式的AC-D的溶液结构。尽管AC-D中的柔性N末端酸性尾部包裹PH-D,AC-D的核心结构域也与PH-D相互作用。AC-D采用了一种全新的结合模式,这与许多转录激活剂使用的两亲螺旋方法不同。因此PH-D和AC-D之间的结合面比PH-D与p53酸性片段之间的特异结合面宽得多。从我们的体外研究中,我们证明这种相互作用可能是在转录中用TFIIH上的TFIIE替换p53的开关。
TFIIE-TFIIH相互作用的结构观察:TFIIE和p53在TFIIH上共享结合区域。,Okuda M、Tanaka A、Satoh M、Mizuta S、Takazawa M、Ohkuma Y、Nishimura Y EMBO J.2008年4月9日;27(7):1161-71. Epub 2008年3月20日。PMID:18354501[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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- ↑Okuda M、Tanaka A、Satoh M、Mizuta S、Takazawa M、Ohkuma Y、Nishimura Y。TFIIE-TFIIH相互作用的结构观察:TFIIE和p53共享TFIIH上的结合区域。EMBO J.2008年4月9日;27(7):1161-71. Epub 2008年3月20日。PMID:18354501数字对象标识:10.1038/emboj.2008.47