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结构亮点

功能

RAC1_人类血浆膜相关的小GTP酶，在活性GTP结合态和非活性GDP结合态之间循环。在其活性状态下，与多种效应蛋白结合以调节细胞反应，如分泌过程、凋亡细胞的吞噬作用、上皮细胞极化和生长因子诱导的膜皱褶的形成。Rac1 p21/rho GDI异二聚体是细胞溶质因子sigma 1的活性成分，参与刺激巨噬细胞内NADPH氧化酶活性（通过相似性）。对SPATA13介导的细胞迁移和粘附组装和拆卸的调节至关重要。刺激PKN2激酶活性。与RAB7A一起，在调节破骨细胞RB（皱褶边缘）的形成中发挥作用。在胶质瘤细胞中，促进细胞迁移和侵袭。^{[1] [2] [3] [4] [5]}异构体B具有加速的GEF-非依赖性GDP/GTP交换和受损的GTP水解，GTP水解部分由GTPase激活蛋白恢复。它能够以依赖GTP的方式与PAK的GTPase-binding结构域结合，但不能与全长PAK结合，这表明插入并不能完全消除效应器相互作用。^{[6] [7] [8] [9] [10]}

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另请参阅

• Rac 3D结构
• 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3D结构

工具书类

1. ↑Ridley AJ、Paterson HF、Johnston CL、Diekmann D、Hall A.小GTP-结合蛋白rac调节生长因子诱导的膜皱褶。单元格。1992年8月7日；70(3):401-10. PMID：1643658
2. ↑Vincent S，Settleman J.PRK2激酶是Rho和Rac GTPases的潜在效应靶点，并调节肌动蛋白细胞骨架组织。摩尔细胞生物学。1997年4月；17(4):2247-56. PMID：9121475
3. ↑Bristow JM、Sellers MH、Majumdar D、Anderson B、Hu L、Webb DJ。Rho家族GEF Asef2激活Rac以调节粘附和肌动蛋白动力学，从而调节细胞迁移。细胞科学杂志。2009年12月15日；122（第24部分）：4535-46。doi:10.1242/jcs.053728。Epub 2009年11月24日。PMID：19934221数字对象标识：10.1242/jcs.053728
4. ↑Hamill KJ、Hopkinson SB、DeBiase P、Jones JC。BPAG1e通过β4整合素介导的Rac1和cofilin活性的调节来维持角质形成细胞的极性。分子生物学细胞。2009年6月；20(12):2954-62. doi:10.1091/mbc。E09-01-0051。Epub 2009年4月29日。PMID：19403692数字对象标识：10.1091/桶。E09-01-0051号
5. ↑李X，李AY。信号素5A和丛蛋白B3通过RhoGDIalpha介导的Rac1 GTPase失活抑制人脑胶质瘤细胞运动。生物化学杂志。2010年10月15日；285(42):32436-45. doi:10.1074/jbc。M110.120451。Epub，2010年8月9日。PMID：20696765数字对象标识：10.1074/jbc。M10.1020451
6. ↑Ridley AJ、Paterson HF、Johnston CL、Diekmann D、Hall A.小GTP-结合蛋白rac调节生长因子诱导的膜皱褶。单元格。1992年8月7日；70(3):401-10. PMID：1643658
7. ↑Vincent S，Settleman J.PRK2激酶是Rho和Rac GTP酶的潜在效应靶点，并调节肌动蛋白细胞骨架组织。摩尔细胞生物学。1997年4月；17(4):2247-56. PMID：9121475
8. ↑Bristow JM、Sellers MH、Majumdar D、Anderson B、Hu L、Webb DJ。Rho家族GEF Asef2激活Rac以调节粘附和肌动蛋白动力学，从而调节细胞迁移。细胞科学杂志。2009年12月15日；122（第24部分）：4535-46。doi:10.1242/jcs.053728。Epub 2009年11月24日。PMID：19934221数字对象标识：10.1242/jcs.053728
9. ↑Hamill KJ、Hopkinson SB、DeBiase P、Jones JC。BPAG1e通过β4整合素介导的Rac1和cofilin活性的调节来维持角质形成细胞的极性。分子生物学细胞。2009年6月；20(12):2954-62. doi:10.1091/mbc。E09-01-0051。Epub 2009年4月29日。PMID：19403692数字对象标识：10.1091/桶。05年01月09日
10. ↑李X，李AY。信号素5A和丛蛋白B3通过RhoGDIalpha介导的Rac1 GTPase失活抑制人脑胶质瘤细胞运动。生物化学杂志。2010年10月15日；285(42):32436-45. doi:10.1074/jbc。M110.120451。Epub，2010年8月9日。PMID：20696765数字对象标识：10.1074/jbc。M10.1020451
11. ↑Modha R、Campbell LJ、Nietlispach D、Buhecha HR、Owen D、Mott HR。Rac1多基区需要与其效应器PRK1相互作用。生物化学杂志。2008年1月18日；283(3):1492-500. Epub 2007年11月15日。PMID：18006505数字对象标识：10.1074/jbc。M706760200型