第二季度

PubMed出版物摘要

真核生物烟酰胺核苷激酶（Nrk）途径是针对神经损伤诱导的，可促进酵母的复制寿命，通过磷酸化和腺苷酸化将烟酰胺核苷类转化为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）。与核苷和核苷酸底物及产物结合的人类Nrk1的晶体结构揭示了一种结构类似于Rossmann折叠代谢物激酶的酶，并允许识别活性位点残基，这些残基被证明对人体Nrk1和Nrk2在体内的活动至关重要。尽管这些结构解释了烟酰胺核苷和嘧啶核苷之间500倍的区别，但还没有发现识别烟酰胺核苷类独特的酰胺基的酶特征。事实上，烟酸核糖体是人类Nrk酶的一种特殊底物，在酵母中被用于依赖Nrk和NAD+合成酶的新型生物合成途径。此外，Urh1、Pnp1和Preiss-Handler补救在体内利用烟酸核苷。因此，Nrk1的晶体结构导致了NAD+新途径的鉴定。

烟酰胺核苷激酶结构揭示了NAD+的新途径。，Tempel W、Rabeh WM、Bogan KL、Belenky P、Wojcik M、Seidle HF、Nedyalkova L、Yang T、Sauve AA、Park HW、Brenner C PLoS Biol。2007年10月2日；5（10）：e263。项目管理标识代码：17914902^[2]

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