结构亮点
下午2点是一个2链结构，序列从人类。完整的晶体学信息可从亚欧理事会。对于结构构件导游使用第一眼.
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| 配体： | ,,, |
| 相关： | 1磅,1vzj公司,1路,第1页01,1个低压,2克 |
| 基因： | BCHE、CHE1(人类) |
| 活动： | 胆碱酯酶，带有EC编号3.1.1.8 |
| 资源： | 第一眼,亚欧理事会,PDBe公司,RCSB公司,PDB总和 |
疾病
[CHLE_HUMAN公司]BCHE缺陷是丁酰胆碱酯酶缺乏（BCHE缺乏）的原因[MIM:177400]. BChE缺乏症是一种代谢紊乱，其特征是在使用某些麻醉药物（包括肌肉松弛剂琥珀酰胆碱或米真空和其他酯类局部麻醉药）后出现长时间呼吸暂停。长时间窒息的持续时间因酶缺乏的程度而显著不同。BChE缺乏是一种多因素疾病。该遗传条件以常染色体隐性性状传播。
功能
[CHLE_HUMAN公司]具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酸酯。[1] [2]
进化保护
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PubMed出版物摘要
人类丁酰胆碱酯酶（BChE）已被证明是多种毒物的内源性清除剂。BChE是一种340 kDa四聚体糖蛋白，存在于人类血清中，浓度为5 mg l（-1）。BChE对可卡因毒性和有机磷毒剂中毒的治疗效果已得到充分证明，这增加了对生产重组治疗性BChE的有效方法的需求。为了在治疗上有用，BChE必须具有长的循环停留时间或作为四聚体缔合。在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞或人类胚胎肾细胞中产生的全长重组BChE已被证明作为单体结合，与天然四聚体血清蛋白相比，循环停留时间更短。基于上述观察以及开发新方法以促进大规模生产治疗性重组BChE的需要，已开始研究确定四聚体形成的结构基础。为此，全长单体重组BChE首次结晶。在空间群P42（1）2中求解了2.8A的X射线结构，单位-细胞参数A=b=156，c=146A。
全长重组人丁酰胆碱酯酶的结晶和X射线结构。，Ngamelue MN、Homma K、Lockridge O、Asojo OA Acta Crystallogr Section F Struct Biol Cryst Commun。2007年9月1日；63（第9部分）：723-7。Epub 2007年8月10日。PMID:17768338[3]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Chilukuri N、Duysen EG、Parikh K、diTargiani R、BP医生、Lockridge O、Saxena A.小鼠血液中腺病毒转导的人类丁酰胆碱酯酶具有化学战神经毒剂的生物防护作用。摩尔药理学。2009年9月；76(3):612-7. doi:10.1124/mol.109.055665。Epub 2009年6月19日。采购管理信息：19542320数字对象标识：10.1124/月109.055665
- ↑Amitay M，Shurki A.丁酰胆碱酯酶G117H突变体的结构：神经毒剂清除剂。蛋白质。2009年11月1日；77(2):370-7. doi:10.1002/电话：22442。采购管理信息：19452557数字对象标识：10.1002/防护22442
- ↑Ngamelue MN、Homma K、Lockridge O、Asojo OA。全长重组人丁酰胆碱酯酶的结晶和X射线结构。晶体学报第F节结构生物晶体通讯。2007年9月1日；63（第9部分）：723-7。Epub 2007年8月10日。采购管理信息：17768338数字对象标识：10.1107/S1744309107037335号
