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[PDPK1_人类]丝氨酸/苏氨酸激酶，作为主激酶，磷酸化并激活AGC蛋白激酶家族的一个亚群。其靶点包括：蛋白激酶B（PKB/AKT1、PKB/AKT2、PKB/AKT3）、p70核糖体蛋白S6激酶（RPS6KB1）、p90核糖体蛋白质S6激酶、环腺苷酸依赖性蛋白激酶（PRKACA）、蛋白激酶C（PRKCD和PRKCZ）、血清和糖皮质激素诱导激酶（SGK1、SGK2和SGK3）、，p21-活化激酶-1（PAK1）、蛋白激酶PKN（PKN1和PKN2）。通过向PKB/AKT1提供活化磷酸化，从而将信号传播到控制细胞增殖和存活以及葡萄糖和氨基酸摄取和储存的下游靶点，在胰岛素信号的转导中发挥中心作用。通过调节SMAD3和SMAD7与TGF-β受体的结合，磷酸化SMAD2、SMAD3、SMAD4和SMAD6，防止SMAD3与SMAD4的核易位，以及SMAD7在TGF-贝塔的作用下从细胞核向细胞质的易位，对TGF-。激活PPARG转录活性并促进脂肪细胞分化。通过IKKB磷酸化激活NF-kappa-B途径。酪氨酸磷酸化形式对血管紧张素II调节局部粘连至关重要。控制发育中胰腺细胞的增殖、存活和生长。参与调节肥大细胞的Ca（2+）进入和Ca（2+）激活的K（+）通道。对血管内皮细胞（EC）的运动至关重要，并参与调节其趋化性。作为细胞存活和β-肾上腺素能反应的双重效应器，在心脏稳态中发挥关键作用。通过调节前T细胞表面关键营养受体的表达和介导Notch诱导的细胞生长和增殖反应，在胸腺细胞发育过程中发挥重要作用。对巨噬细胞中类收费受体介导的NF-kappa-B活化提供负反馈抑制。异构体3不催化。^{[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]}

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• Pdk1三维结构

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