结构亮点
疾病
[KAT6A_胡曼]注=涉及KAT6A的染色体畸变可能是急性髓性白血病的一个原因。CREBBP易位t(8;16)(p11;p13);易位t(8;22)(p11;q13)与EP300。KAT6A-CREBBP可能通过抑制RUNX1介导的转录而诱导白血病。反转inv(8)(p11;q13)产生KAT6A-NCOA2癌基因,该癌基因由KAT6A的N端部分和NCOA2/TIF2的C端部分组成。KAT6A-NCOA2与CREBBP结合并破坏其转录激活功能。注=涉及KAT6A的染色体畸变是治疗相关骨髓增生异常综合征的原因。用ASXL2转位t(2;8)(p23;p11.2)产生KAT6A-ASXL2融合蛋白。
功能
[KAT6A_胡曼]组蛋白乙酰转移酶,将组蛋白H3和组蛋白H4中的赖氨酸残基乙酰化(体外)。具有组蛋白H3乙酰转移酶活性的MOZ/MORF复合物的成分。可能作为RUNX1和RUNX2的转录辅激活子。[1] [2] [3] [4] [5]
进化保护
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另请参见
工具书类
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