结构亮点
功能
[CD5_胡曼]可能作为受体调节T细胞增殖。
进化保护
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PubMed出版物摘要
清道夫受体富含半胱氨酸(SRCR)结构域是一种古老的蛋白质模块,广泛存在于先天性和适应性免疫系统的细胞表面和分泌蛋白中,它们介导配体结合。我们已经解决了SRCR CD5结构域III(一种参与调节抗原特异性受体介导的T细胞激活和分化信号的人类淋巴细胞受体)分辨率为2.2 A的晶体结构。B组SRCR结构域成员的第一个结构揭示了该古老蛋白质模块折叠成由两个反平行β-表和一个α-螺旋组成的中心核心,说明了SRCR超家族a组和B组成员编码基因在蛋白质水平上的保守核心。新型SRCR B组结构允许解释活化白细胞粘附分子(ALCAM/CD166)与CD6结合的定点突变数据,CD6是与CD5密切相关的淋巴细胞受体同源物。
CD5第三胞外结构域的晶体结构揭示了B族清道夫富含半胱氨酸受体结构域的折叠。,Rodamilans B、Munoz IG、Bragado-Nilsson E、Sarrias MR、Padilla O、Blanco FJ、Lozano F、Montoya G J生物化学。2007年4月27日;282(17):12669-77. Epub 2007年2月23日。项目管理标识代码:17322294[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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- ↑Rodamilans B、Munoz IG、Bragado-Nilsson E、Sarrias MR、Padilla O、Blanco FJ、Lozano F、Montoya G。CD5第三胞外结构域的晶体结构揭示了B族清除剂富含半胱氨酸受体结构域的折叠。生物化学杂志。2007年4月27日;282(17):12669-77. Epub 2007年2月23日。PMID:17322294数字对象标识:10.1074/jbc。M611699200美元