2千4

结构亮点

功能

[FGF1_胡曼]在细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移的调节中发挥重要作用。在体外具有强大的促分裂原功能。^{[1] [2] [3]}[S10AD_胡曼]在缺乏信号肽且由替代途径分泌的蛋白质的输出中发挥作用。每个亚单位结合两个钙离子。结合一个铜离子。一个铜离子的结合不会干扰钙的结合。IL1A和FGF1的铜依赖应力导出所需。无钙蛋白与含有磷脂酰丝氨酸的脂质囊泡结合，但不与含有磷脂酰胆碱的囊泡结合（通过相似性）。^{[4] [5]}

进化保护

检查，由确定ConSurfDB公司。您可以阅读解释方法和可用的完整数据ConSurf公司.

另请参阅

• 成纤维细胞生长因子3D结构
• S100蛋白质三维结构

工具书类

1. ↑Ornitz DM、Xu J、Colvin JS、McEwen DG、MacArthur CA、Coulier F、Gao G、Goldfarb M。成纤维细胞生长因子家族的受体特异性。生物化学杂志。1996年6月21日；271(25):15292-7. PMID：8663044
2. ↑Zhang X，Ibrahimi OA，Olsen SK，Umemori H，Mohammadi M，Ornitz DM。成纤维细胞生长因子家族的受体特异性。完整的哺乳动物FGF家族。生物化学杂志。2006年6月9日；281(23):15694-700. Epub 2006年4月4日。PMID：16597617数字对象标识：10.1074/jbc。M601252200型
3. ↑Fernandez IS、Cuevas P、Angulo J、Lopez-Navajas P、Canales-Mayordomo A、Gonzalez-Corrochano R、Lozano RM、Valverde S、Jimenez-Barbero J、Romero A、Gimenez-Galego G.Gentisic acid是一种与植物防御有关的化合物，也是阿司匹林的代谢物，是一类新的体内成纤维细胞生长因子抑制剂。生物化学杂志。2010年4月9日；285(15):11714-29. Epub 2010年2月9日。PMID：20145243数字对象标识：10.1074/jbc。M109.064618
4. ↑Mandinova A、Soldi R、Graziani I、Bagala C、Bellum S、Landriscina M、Tarantini F、Prudovsky I、Maciag T.S100A13介导铜依赖性应激诱导的人类U937和小鼠NIH 3T3细胞IL-1α的释放。细胞科学杂志。2003年7月1日；116（第13部分）：2687-96。Epub 2003年5月13日。PMID：12746488数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1242/jcs.00471
5. ↑曹R，闫B，杨H，祖X，文G，钟J。人S100A13基因沉默对人内皮细胞中FGF-1转运的影响。《福尔摩斯医学协会杂志》，2010年9月；109(9):632-40. doi:10.1016/S0929-6646（10）60103-9。PMID：20863990数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1016/S0929-6646(10)60103-9
6. ↑Mohan SK，Rani SG，Yu C.异六聚体复合物结构，成纤维细胞生长因子1（FGF1）分泌非经典途径中的一个成分。生物化学杂志。2010年5月14日；285(20):15464-75. Epub 2010年3月10日。PMID：20220137数字对象标识：10.1074/jbc。M109.066357