结构亮点
功能
[PSMD4_胡曼]结合并可能选择泛素结合物进行破坏。显示长聚泛素链的选择性。调节肠道液体分泌。
进化保护
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PubMed出版物摘要
蛋白酶体的降解通常需要底物泛素化。蛋白酶体中存在两种泛素受体,即S5a/Rpn10和Rpn13。而Rpn13只有一个泛素结合表面,S5a用两个独立的泛素相互作用基序(UIM)结合泛素。这里,我们使用核磁共振(NMR)和分析超速离心法在原子水平上定义S5a如何结合K48键联的双泛素,其中一个泛素亚基(“近端”亚基)的K48共价结合到另一个亚基的G76(“远端”亚单位)。我们证明了S5a的UIM同时结合两个亚基,优先选择UIM2结合近端亚基,而UIM1结合远端亚基。此外,NMR实验表明,Rpn13和S5a以亚单位特异性同时结合K48连接的多泛素,并提供了与K48连接的多泛素结合的S5a和Rpn13的模型结构。总之,我们的数据表明,S5a对结合泛素链具有高度的适应性和协作性。
s5a:k48连接的双泛素复合物的结构及其与rpn13的相互作用。、Zhang N、Wang Q、Ehlinger A、Randles L、Lary JW、Kang Y、Haririnia A、Storaska AJ、Cole JL、Fushman D、Walters KJ Mol Cell。2009年8月14日;35(3):280-90. 项目管理标识号:19683493[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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- ↑Zhang N、Wang Q、Ehlinger A、Randles L、Lary JW、Kang Y、Haririnia A、Storaska AJ、Cole JL、Fushman D、Walters KJ。s5a:k48连接的双泛素复合物的结构及其与rpn13的相互作用。分子细胞。2009年8月14日;35(3):280-90. PMID:19683493数字对象标识:2016年10月10日/j.molcel.2009.06.010