2吉特
来自Proteopedia
人二肽基肽酶IV与1-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-m-甲苯基-哌啶-4-基胺的络合物
|
功能
进化保护
PubMed出版物摘要
另请参见
工具书类
↑ Durinx C、Lambeir AM、Bosmans E、Falmagne JB、Berghmans R、Haemers A、Scharpe S、De Meester I。血清中二肽基肽酶活性的分子特征:可溶性CD26/二肽基肽酶IV负责X-Pro二肽的释放。 欧洲生物化学杂志。 2000年9月; 267(17):5608-13. PMID: 10951221 ↑ Davoodi J、Kelly J、Gendron NH、MacKenzie AE。辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征引起的glypican-3结合并抑制CD26的二肽基肽酶活性。 蛋白质组学。 2007年6月; 7(13):2300-10. PMID: 17549790 数字对象标识: 10.1002/pmic.200600654 ↑ Abbott CA、McCaughan GW、Gorrell MD。二肽基肽酶IV预测β-推进器结构域中的两个高度保守的谷氨酸残基是其酶活性所必需的。 FEBS信函。 1999年9月24日; 458(3):278-84. PMID: 10570924 ↑ Ikushima H、Munakata Y、Ishii T、Iwata S、Terashima M、Tanaka H、Schlossman SF、Morimoto C.甘露糖6-磷酸/胰岛素样生长因子II受体对CD26的内化有助于T细胞活化。 美国国家科学院院刊2000年7月18日; 97(15):8439-44. PMID: 10900005 ↑ Gines S、Marino M、Mallol J、Canela EI、Morimoto C、Callebaut C、Hovanesian A、Casado V、Lluis C、Franco R。腺苷脱氨酶-CD26相互作用对上皮细胞和淋巴细胞粘附的调节。 《生物化学杂志》2002年1月15日; 361(第2部分):203-9。 PMID: 11772392 ↑ Aertgeerts K、Ye S、Shi L、Prasad SG、Witmer D、Chi E、Sang BC、Wijnands RA、Webb DR、Swanson RV。 二肽基肽酶IV(CD26)的N-连接糖基化:对酶活性、同型二聚体形成和腺苷脱氨酶结合的影响。 蛋白质科学。 2004年1月; 13(1):145-54. PMID: 14691230 数字对象标识: 10.1110/ps.03352504 ↑ Ghersi G,Zhao Q,Salamone M,Yeh Y,Zucker S,Chen WT。由二肽基肽酶IV和sepase组成的蛋白酶复合体在胶原基质中人类内皮细胞的迁移和侵袭中发挥作用。 癌症研究,2006年5月1日; 66(9):4652-61. PMID: 16651416 数字对象标识: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1245 ↑ Ohnuma K、Uchiyama M、Yamochi T、Nishibashi K、Hosono O、Takahashi N、Kina S、Tanaka H、Lin X、Dang NH、Morimoto C。Caveolin-1通过与CARMA1相关的CD26触发T细胞激活。 生物化学杂志。 2007年3月30日; 282(13):10117-31. Epub 2007年2月6日。 PMID: 17287217 数字对象标识: 10.1074/jbc。 M609157200型 ↑ Shin JW,Jurisic G,Detmar M.二肽基肽酶IV的淋巴特异性表达及其在淋巴内皮功能中的双重作用。 实验细胞研究2008年10月1日; 314(16):3048-56. doi:10.1016/j.yexcr.2008.07.024。 Epub,2008年8月3日。 PMID: 18708048 数字对象标识: 10.1016/j.yexcr.2008.07.024 ↑ Lubbers T、Bohringer M、Gobbi L、Hennig M、Hunziker D、Kuhn B、Loffler B、Mattei P、Narquisian R、Peters JU、Ruff Y、Wessel HP、Wyss P.1,3-二取代4-氨基哌啶作为优化2-氨基苯并[a]喹啉二肽基肽酶IV抑制剂的有用工具。 生物有机医药化学快报。 2007年6月1日; 17(11):2966-70. Epub 2007年3月25日。 PMID: 17418568 数字对象标识: 10.1016/j.bmcl.2007.03.072
|