结构亮点
2jbj公司是一个1链结构，序列来自人类。完整的晶体学信息可从亚欧理事会。对于结构构件导游使用第一眼.
|
| 配体： | ,,,,,, |
| 相关： | |
| 活动： | 谷氨酸羧肽酶II，带有EC编号3.4.17.21 |
| 资源： | 第一眼,亚欧理事会,PDBe公司,RCSB公司,PDB总和,ProSAT项目 |
功能
[FOLH1_人类]具有叶酸水解酶和N-乙酰化α-连接酸性二肽酶（NAALADase）活性。偏好三α-谷氨酸肽。在肠道中，需要摄取叶酸。在大脑中，通过水解神经肽N-乙酰天冬氨酸（NAAG）来调节兴奋性神经传递，从而释放谷氨酸。同种型PSM-4和同种型PSM-5在生理上似乎是不相关的。参与前列腺肿瘤的进展。还表现出二肽基肽酶IV型活性。在体外，裂解Gly-Pro-AMC。
进化保护
检查，由确定ConSurfDB公司。您可以阅读解释方法和可用的完整数据ConSurf公司.
PubMed出版物摘要
人类谷氨酸羧肽酶II（GCPII）存在于中枢神经系统和人类前列腺（在前列腺特异性膜抗原（PSMA）中）。这种酶的抑制剂已被证明可以提供神经保护，但也可能有助于前列腺癌的检测、成像和治疗。测定了GCPII细胞外部分（氨基酸残基44-750）与两种有效抑制剂奎斯夸酯和2-PMPA（迄今最强的GCPII抑制剂）复合体的晶体结构，分辨率分别为3.0和2.2 A。此外，还构建了抑制剂威拉定、同核糖酸、L-2-氨基-4-磷酸丁酸和L-丝氨酸-O-硫酸酯与酶S1’位点结合的模型。S1'位点高亲和力结合的共同特征是形成两个强盐桥。
人谷氨酸羧肽酶II抑制：GCPII与两种强效抑制剂奎斯夸酯和2-PMPA复合物的结构。，Mesters JR、Henning K、Hilgenfeld R Acta Crystalogr D Biol Crystallogr。2007年4月；63（第4部分）：508-13。Epub 2007年3月16日。PMID:17372356[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Mesters JR、Henning K、Hilgenfeld R.《人类谷氨酸羧肽酶II抑制：GCPII与两种有效抑制剂奎斯奎酯和2-PMPA复合体的结构》。晶体学报D生物晶体。2007年4月；63（第4部分）：508-13。Epub 2007年3月16日。PMID：17372356数字对象标识：10.1107/S090744490700902X号
